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目的:对多叶越南槐中苦参碱与氧化苦参碱进行分离及含量测定。方法采用溶剂提取、萃取、硅胶色谱柱分离纯化,利用色谱技术进行化学结构鉴定;高效液相色谱( HPLC)法色谱条件为:Kromasil 100-5 NH2(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-磷酸二氢钠(0.05 mol/L)-磷酸水溶液(3.0%)-乙醇(80∶5∶9.5∶5.5);流速为1.0 ml/min;检测波长为210 nm;柱温为30℃。结果从多叶越南槐中分离得到两生物碱类化合物,经鉴定为苦参碱与氧化苦参碱;苦参碱在0.0164~0.1476μg范围与其峰面积呈良好的线性关系,氧化苦参碱在0.2872~2.5848μg范围与其峰面积呈良好的线性关系。苦参碱和氧化苦参碱的加样回收率分别为100.2%(RSD=0.76%)、99.8%(RSD=1.19%)。结论苦参碱与氧化苦参碱均为首次从多叶越南槐中分离得到;所建立的HPLC简便、准确、重现性好,结果准确可靠,可用于多叶越南槐中苦参碱与氧化苦参碱的含量测定。

作者:陆国寿;叶勇;卢文杰;黄周锋;曾繁强

来源:广西医学 2014 年 8期

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作者:
陆国寿;叶勇;卢文杰;黄周锋;曾繁强
来源:
广西医学 2014 年 8期
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多叶越南槐 苦参碱 氧化苦参碱 高效液相色谱 含量测定 Sophora tonkinensis Gagnep.var.Polyphylla Matrine Oxymatrine High performance liquid chromatography Assaying
目的:对多叶越南槐中苦参碱与氧化苦参碱进行分离及含量测定。方法采用溶剂提取、萃取、硅胶色谱柱分离纯化,利用色谱技术进行化学结构鉴定;高效液相色谱( HPLC)法色谱条件为:Kromasil 100-5 NH2(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-磷酸二氢钠(0.05 mol/L)-磷酸水溶液(3.0%)-乙醇(80∶5∶9.5∶5.5);流速为1.0 ml/min;检测波长为210 nm;柱温为30℃。结果从多叶越南槐中分离得到两生物碱类化合物,经鉴定为苦参碱与氧化苦参碱;苦参碱在0.0164~0.1476μg范围与其峰面积呈良好的线性关系,氧化苦参碱在0.2872~2.5848μg范围与其峰面积呈良好的线性关系。苦参碱和氧化苦参碱的加样回收率分别为100.2%(RSD=0.76%)、99.8%(RSD=1.19%)。结论苦参碱与氧化苦参碱均为首次从多叶越南槐中分离得到;所建立的HPLC简便、准确、重现性好,结果准确可靠,可用于多叶越南槐中苦参碱与氧化苦参碱的含量测定。