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目的:探讨表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂( EGFR-TKI )联合化疗治疗EGFR-TKI获得性耐药晚期非小细胞肺癌( NSCLC )的临床疗效。方法 EGFR突变阳性且经EGFR-TKI治疗后缓慢进展的患者43例,根据治疗方案分为C组(培美曲塞联合顺铂或卡铂化疗,化疗6周期仍未进展者,改培美曲塞单药维持化疗)和EC组( EGFR-TKI联合化疗组,化疗方案同C组),对两组患者的疗效进行评价。结果 EC组患者的有效率和疾病控制率均高于C组(P<0.05),但无进展生存时间差异无统计学意义(P>0.05)。两组毒副反应均较轻,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),没有治疗相关性死亡。结论对于晚期NSCLC患者,在EGFR-TKI获得性耐药后继续使用EGFR-TKI并联合化疗可以获益。

作者:王惠临;宋向群;周韶璋;赵文华;宁瑞玲;曾爱屏

来源:广西医学 2014 年 11期

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作者:
王惠临;宋向群;周韶璋;赵文华;宁瑞玲;曾爱屏
来源:
广西医学 2014 年 11期
标签:
非小细胞肺癌 获得性耐药 表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂耐药 Non-small cell lung cancer Acquired resistance Epidermal growth factor receptor tyrosin kinase inhibitor resistance
目的:探讨表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂( EGFR-TKI )联合化疗治疗EGFR-TKI获得性耐药晚期非小细胞肺癌( NSCLC )的临床疗效。方法 EGFR突变阳性且经EGFR-TKI治疗后缓慢进展的患者43例,根据治疗方案分为C组(培美曲塞联合顺铂或卡铂化疗,化疗6周期仍未进展者,改培美曲塞单药维持化疗)和EC组( EGFR-TKI联合化疗组,化疗方案同C组),对两组患者的疗效进行评价。结果 EC组患者的有效率和疾病控制率均高于C组(P<0.05),但无进展生存时间差异无统计学意义(P>0.05)。两组毒副反应均较轻,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),没有治疗相关性死亡。结论对于晚期NSCLC患者,在EGFR-TKI获得性耐药后继续使用EGFR-TKI并联合化疗可以获益。