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目的:以荧光D-葡萄糖同系物(2-NBDG)为示踪探针,建立一种在活细胞中快速、直接检测糖摄入的敏感方法。方法通过培养肝癌细胞株HepG2,使用不同浓度的2-NBDG(0.3 mmol/L、1.0 mmol/L)处理20 min,用荧光显微镜观察细胞荧光强度,用IPP6.0软件分析细胞荧光强度。结果不同浓度2-NBDG(0.3 mmol/L、1.0 mmol/L)处理后,细胞荧光强度随剂量增加而显著增强(P<0.05)。结论2-NBDG可以作为人源肝癌细胞株HepG2的荧光探测示踪剂进行糖摄入实验测定。本实验在细胞水平建立了简便可行的糖摄入能力评估方法,将有助于糖尿病的研究。

作者:吕良;周越菡;张可锋;陈毅飞;卢曦;钟明利;阳艳丽;欧阳瑜;陈梦青;邓淑梅;农雯雄;殷磊;陈小波;段小群

来源:广西医学 2015 年 4期

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作者:
吕良;周越菡;张可锋;陈毅飞;卢曦;钟明利;阳艳丽;欧阳瑜;陈梦青;邓淑梅;农雯雄;殷磊;陈小波;段小群
来源:
广西医学 2015 年 4期
标签:
糖尿病 荧光D-葡萄糖同系物 糖摄取 HepG2细胞 肝癌 Diabetes mellitus Fluorescent D-glucose analog Glucose uptake HepG2 cellhepatocarcinoma Hepatocarcinoma
目的:以荧光D-葡萄糖同系物(2-NBDG)为示踪探针,建立一种在活细胞中快速、直接检测糖摄入的敏感方法。方法通过培养肝癌细胞株HepG2,使用不同浓度的2-NBDG(0.3 mmol/L、1.0 mmol/L)处理20 min,用荧光显微镜观察细胞荧光强度,用IPP6.0软件分析细胞荧光强度。结果不同浓度2-NBDG(0.3 mmol/L、1.0 mmol/L)处理后,细胞荧光强度随剂量增加而显著增强(P<0.05)。结论2-NBDG可以作为人源肝癌细胞株HepG2的荧光探测示踪剂进行糖摄入实验测定。本实验在细胞水平建立了简便可行的糖摄入能力评估方法,将有助于糖尿病的研究。