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目的 探讨替莫唑胺联合细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)免疫疗法治疗恶性脑胶质瘤的疗效.方法 将恶性脑胶质瘤78例患者根据治疗方法分为替莫唑胺组51例和联合治疗组27例,替莫唑胺组给予替莫唑胺治疗,联合治疗组给予替莫唑胺和CIK联合治疗,比较两组患者疗效、卡氏行为状态( KPS)评分、癌痛数字评分量表( NRS)评分、治疗后1年及2年的生存率、复发情况及不良反应.结果 联合治疗组患者完全缓解率、部分缓解率、有效率、KPS评分均高于替莫唑胺组(均P<0. 05),治疗后癌痛NRS评分低于替莫唑胺组(P<0. 05),替莫唑胺组血小板减少率高于联合治疗组(P<0. 05),但两组患者1年、2年生存率及复发率比较,差异均无统计学意义(均P>0. 05).结论 CIK免疫疗法联合替莫唑胺可以提高恶性脑胶质瘤患者的疗效,延缓复发,且不良反应较少.

作者:陈鹏宇

来源:广西医学 2018 年 40卷 11期

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作者:
陈鹏宇
来源:
广西医学 2018 年 40卷 11期
标签:
恶性脑胶质瘤 替莫唑胺 细胞因子诱导的杀伤细胞 疗效 Malignant glioma Temozolomide Cytokine-induced killer Efficacy
目的 探讨替莫唑胺联合细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)免疫疗法治疗恶性脑胶质瘤的疗效.方法 将恶性脑胶质瘤78例患者根据治疗方法分为替莫唑胺组51例和联合治疗组27例,替莫唑胺组给予替莫唑胺治疗,联合治疗组给予替莫唑胺和CIK联合治疗,比较两组患者疗效、卡氏行为状态( KPS)评分、癌痛数字评分量表( NRS)评分、治疗后1年及2年的生存率、复发情况及不良反应.结果 联合治疗组患者完全缓解率、部分缓解率、有效率、KPS评分均高于替莫唑胺组(均P<0. 05),治疗后癌痛NRS评分低于替莫唑胺组(P<0. 05),替莫唑胺组血小板减少率高于联合治疗组(P<0. 05),但两组患者1年、2年生存率及复发率比较,差异均无统计学意义(均P>0. 05).结论 CIK免疫疗法联合替莫唑胺可以提高恶性脑胶质瘤患者的疗效,延缓复发,且不良反应较少.