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目的 探讨小白菊内酯(PTL)对胰腺癌细胞系SW1990增殖、侵袭和迁移的影响.方法 将SW1990细胞分为对照组、10μmol/L PTL组、20μmol/L PTL组、40μmol/L PTL组,各PTL组分别加入相应浓度的PTL,对照组加入等体积生理盐水.干预48 h后,检测4组细胞的增殖情况、迁移能力、侵袭能力,以及细胞周期蛋白激酶4(CDK4)、E-钙黏素、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9 mRNA和蛋白表达水平.结果 对照组、10μmol/L PTL组、20μmol/L PTL组、40μmol/L PTL组SW1990细胞平板克隆形成率依次降低,划痕的间距依次增大,侵袭细胞个数依次减少,且CDK4、E-钙黏素、MMP-2、MMP-9 mRNA及蛋白相对表达水平均依次降低(均P<0.05).结论 PTL可呈剂量依赖性地抑制胰腺癌细胞SW1990增殖、侵袭和迁移,其机制可能与下调CDK4、E-钙黏素、MMP-2、MMP-9表达有关.

作者:刘隽东;迟南南;徐建博;张天英;杨义;汪凤山

来源:广西医学 2019 年 41卷 16期

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作者:
刘隽东;迟南南;徐建博;张天英;杨义;汪凤山
来源:
广西医学 2019 年 41卷 16期
标签:
胰腺癌 小白菊内酯 细胞增殖 细胞侵袭 细胞迁移 细胞周期蛋白激酶 E-钙黏素 基质金属蛋白酶
目的 探讨小白菊内酯(PTL)对胰腺癌细胞系SW1990增殖、侵袭和迁移的影响.方法 将SW1990细胞分为对照组、10μmol/L PTL组、20μmol/L PTL组、40μmol/L PTL组,各PTL组分别加入相应浓度的PTL,对照组加入等体积生理盐水.干预48 h后,检测4组细胞的增殖情况、迁移能力、侵袭能力,以及细胞周期蛋白激酶4(CDK4)、E-钙黏素、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9 mRNA和蛋白表达水平.结果 对照组、10μmol/L PTL组、20μmol/L PTL组、40μmol/L PTL组SW1990细胞平板克隆形成率依次降低,划痕的间距依次增大,侵袭细胞个数依次减少,且CDK4、E-钙黏素、MMP-2、MMP-9 mRNA及蛋白相对表达水平均依次降低(均P<0.05).结论 PTL可呈剂量依赖性地抑制胰腺癌细胞SW1990增殖、侵袭和迁移,其机制可能与下调CDK4、E-钙黏素、MMP-2、MMP-9表达有关.