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目的 探讨真实世界中安罗替尼非一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的安全性和有效性.方法 采用真实世界研究方法,回顾性分析48例接受安罗替尼治疗2个周期以上的经一线或多线治疗失败的晚期NSCLC患者的临床资料.观察患者的主要指标[无进展生存期(PFS)]和次要指标[总生存时间(OS)、疾病控制率(DCR)和不良事件],分析影响NSCLC患者治疗后PFS的因素.结果 48例患者的中位PFS为6.5个月(95%CI:4.4~7.0),中位OS为9.9个月(95%CI:8.7~11.6),DCR为81.2%.安罗替尼常见的Ⅰ~Ⅱ级不良反应是食欲下降、疲劳、高血压、手足综合征,常见的Ⅲ级~Ⅳ级不良反应为高血压和手足综合征.Cox回归的结果显示,无脑转移、转移灶<3个和表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性是NSCLC患者接受安罗替尼治疗后PFS延长的保护因素(均P<0.05).结论 安罗替尼在晚期NSCLC真实世界的二线及以上治疗中具有较好的疗效和安全性,其中无脑转移、转移病灶<3个、EGFR突变阳性的患者PFS获益更大.这或可为晚期NSCLC多线化疗、EGFR-酪氨酸激酶抑制治疗失败的患者提供新的治疗机会,延长生存时间.

作者:韦婷婷;蓝柳;赵迎喜;许克忠;龙亚秀

来源:广西医学 2021 年 43卷 6期

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作者:
韦婷婷;蓝柳;赵迎喜;许克忠;龙亚秀
来源:
广西医学 2021 年 43卷 6期
标签:
非小细胞肺癌 晚期 安罗替尼 表皮生长因子受体 酪氨酸激酶抑制 真实世界 非一线治疗 临床疗效 安全性
目的 探讨真实世界中安罗替尼非一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的安全性和有效性.方法 采用真实世界研究方法,回顾性分析48例接受安罗替尼治疗2个周期以上的经一线或多线治疗失败的晚期NSCLC患者的临床资料.观察患者的主要指标[无进展生存期(PFS)]和次要指标[总生存时间(OS)、疾病控制率(DCR)和不良事件],分析影响NSCLC患者治疗后PFS的因素.结果 48例患者的中位PFS为6.5个月(95%CI:4.4~7.0),中位OS为9.9个月(95%CI:8.7~11.6),DCR为81.2%.安罗替尼常见的Ⅰ~Ⅱ级不良反应是食欲下降、疲劳、高血压、手足综合征,常见的Ⅲ级~Ⅳ级不良反应为高血压和手足综合征.Cox回归的结果显示,无脑转移、转移灶<3个和表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性是NSCLC患者接受安罗替尼治疗后PFS延长的保护因素(均P<0.05).结论 安罗替尼在晚期NSCLC真实世界的二线及以上治疗中具有较好的疗效和安全性,其中无脑转移、转移病灶<3个、EGFR突变阳性的患者PFS获益更大.这或可为晚期NSCLC多线化疗、EGFR-酪氨酸激酶抑制治疗失败的患者提供新的治疗机会,延长生存时间.