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目的 基于网络药理学方法分析增液汤治疗糖尿病的作用机制.方法 应用中药系统药理学数据库与分析平台筛选出增液汤3味药物的活性化合物及其作用靶点,利用GeneCards、OMIM数据库筛选糖尿病的相关靶点,取两者的交集获得增液汤中药物活性成分干预糖尿病的靶点.针对交集靶点,进行蛋白互作网络分析,以及基因本体分析和京都基因与基因组百科全书通路分析.结果 获得212个活性化合物作用靶点和251个糖尿病相关基因,取交集后得到49个靶点,涉及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1、鼠双微粒体2(MDM2)等多个关键基因;涉及29条生物过程(包括细胞对外来刺激的反应、对活性氧的反应、氧化应激的细胞反应、神经元死亡的调节等),4条细胞组分(包括薄膜筏、膜微域、膜区域等),以及6条分子功能(包括泛素蛋白连接酶结合、泛素样蛋白连接酶结合、磷酸酶结合等);靶点富集于58条信号通路,包括磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)/缺氧诱导因子1(HIF-1)信号转导通路.结论 增液汤治疗糖尿病具有多靶点、多通路作用的特点,其可能是通过激活下游分子Akt1,调节PI3 K-Akt信号通路,促进胰岛素的分泌、改善胰岛功能等过程,对糖尿病进行干预.

作者:田瑛;邓小敏;苏冬;王振刚;方桂玉;毛发林

来源:广西医学 2021 年 43卷 15期

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作者:
田瑛;邓小敏;苏冬;王振刚;方桂玉;毛发林
来源:
广西医学 2021 年 43卷 15期
标签:
糖尿病;增液汤;网络药理学;作用机制
目的 基于网络药理学方法分析增液汤治疗糖尿病的作用机制.方法 应用中药系统药理学数据库与分析平台筛选出增液汤3味药物的活性化合物及其作用靶点,利用GeneCards、OMIM数据库筛选糖尿病的相关靶点,取两者的交集获得增液汤中药物活性成分干预糖尿病的靶点.针对交集靶点,进行蛋白互作网络分析,以及基因本体分析和京都基因与基因组百科全书通路分析.结果 获得212个活性化合物作用靶点和251个糖尿病相关基因,取交集后得到49个靶点,涉及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1、鼠双微粒体2(MDM2)等多个关键基因;涉及29条生物过程(包括细胞对外来刺激的反应、对活性氧的反应、氧化应激的细胞反应、神经元死亡的调节等),4条细胞组分(包括薄膜筏、膜微域、膜区域等),以及6条分子功能(包括泛素蛋白连接酶结合、泛素样蛋白连接酶结合、磷酸酶结合等);靶点富集于58条信号通路,包括磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)/缺氧诱导因子1(HIF-1)信号转导通路.结论 增液汤治疗糖尿病具有多靶点、多通路作用的特点,其可能是通过激活下游分子Akt1,调节PI3 K-Akt信号通路,促进胰岛素的分泌、改善胰岛功能等过程,对糖尿病进行干预.