目的 探讨下调微小RNA(miRNA)-181a-3p表达对甲状腺癌细胞放射敏感性的影响,并分析其可能的分子生物学机制.方法 (1)体外培养甲状腺癌细胞TPC-1、BCPAP和正常甲状腺上皮细胞Nthyori3-1,并以不同剂量(0、2、4、6、8 Gy)X射线照射TPC-1细胞,采用定量PCR法检测各细胞中miRNA-181a-3p的表达量.(2)将inhibitor control、miRNA-181a-3p inhibitors分别转染TPC-1细胞(anti-miRNA-NC组、anti-miRNA-181a-3p组),另设对照组(细胞中只加入转染试剂),检测不同剂量(0、2、4、6、8 Gy)X射线照射后的细胞活性和经4 Gy X射线照射后的细胞克隆数.(3)应用TargetScan在线工具预测miRNA-181a-3p和丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶5(MAP3 K5)的靶向关系并采用双荧光素酶报告基因实验验证.(4)将空载质粒、shRNA-MAP3 K5、shRNA-MAP3 K5对照质粒Vector和miRNA-181 a-3 p inhibitors、shRNA-MAP3 K5和miRNA-181 a-3 p inhibitors分别转染至TPC-1细胞,设为Scrambled组、shMAP3 K5组、Vector+anti-miRNA-181 a-3 p组和shMAP3 K5+anti-miRNA-181a-3p组.检测不同剂量(0、2、4、6、8 Gy)X射线照射后的细胞活性和经4 Gy X射线照射后的细胞克隆数.结果 (1)TPC-1、BCPAP细胞中miRNA-181a-3p的表达量高于Nthyori3-1细胞(均P<0.05);不同剂量X射线

作者：王红梅；谢斌；陈寒超；关虹；李春芸

来源：广西医学 2021 年 43卷 16期