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目的 总结合并2型糖尿病的帕金森病患者的临床症状特点,并探讨胰高血糖素样肽1类似物利拉鲁肽联合美多巴治疗此类患者的临床效果.方法 (1)将190例帕金森病患者根据是否合并2型糖尿病分为合并组(124例)和单纯帕金森病组(66例),采用Hoehn-Yahr(H-Y)分期、非运动症状量表(NMSS)、统一帕金森病评分量表(UPDRS)分别评估患者的运动症状严重程度、非运动症状发生情况和综合临床症状.(2)将合并组患者进一步随机分为对照组和观察组,每组62例.两组均给予口服美多巴治疗和常规降糖治疗,观察组患者同时接受利拉鲁肽注射治疗.治疗12周后,评估两组的临床疗效.于治疗前后,比较两组的空腹血糖、餐后2 h血糖(2hPBG)和糖化血红蛋白(HbA1c)水平,UPDRS和NMSS评分,血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平.记录治疗期间两组不良反应的发生情况.结果 (1)与单纯帕金森病组相比,合并组的H-Y分期和UPDRS评分更高,且部分非运动症状(知觉/幻觉、胃肠道症状、泌尿系统症状、性功能)的发生率升高(均P<0.05).(2)观察组的临床疗效优于对照组(P<0.05).治疗后,观察组的空腹血糖、2hPBG、HbA1c水平,NMSS和UPDRS评分,以及血清IL-6、TNF-α水平均有所下降,且以上指标均低于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率差异

作者:范磊;邓文娟;岳秉宏;潘妍婷

来源:广西医学 2021 年 43卷 17期

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作者:
范磊;邓文娟;岳秉宏;潘妍婷
来源:
广西医学 2021 年 43卷 17期
标签:
2型糖尿病;帕金森病;非运动症状;运动症状;胰高血糖素样肽1;利拉鲁肽;美多巴;血糖控制;炎症反应
目的 总结合并2型糖尿病的帕金森病患者的临床症状特点,并探讨胰高血糖素样肽1类似物利拉鲁肽联合美多巴治疗此类患者的临床效果.方法 (1)将190例帕金森病患者根据是否合并2型糖尿病分为合并组(124例)和单纯帕金森病组(66例),采用Hoehn-Yahr(H-Y)分期、非运动症状量表(NMSS)、统一帕金森病评分量表(UPDRS)分别评估患者的运动症状严重程度、非运动症状发生情况和综合临床症状.(2)将合并组患者进一步随机分为对照组和观察组,每组62例.两组均给予口服美多巴治疗和常规降糖治疗,观察组患者同时接受利拉鲁肽注射治疗.治疗12周后,评估两组的临床疗效.于治疗前后,比较两组的空腹血糖、餐后2 h血糖(2hPBG)和糖化血红蛋白(HbA1c)水平,UPDRS和NMSS评分,血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平.记录治疗期间两组不良反应的发生情况.结果 (1)与单纯帕金森病组相比,合并组的H-Y分期和UPDRS评分更高,且部分非运动症状(知觉/幻觉、胃肠道症状、泌尿系统症状、性功能)的发生率升高(均P<0.05).(2)观察组的临床疗效优于对照组(P<0.05).治疗后,观察组的空腹血糖、2hPBG、HbA1c水平,NMSS和UPDRS评分,以及血清IL-6、TNF-α水平均有所下降,且以上指标均低于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率差异