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目的 本研究旨在对比评价氯沙坦钾/氢氯噻嗪(海捷亚组)和氯沙坦钾(科素亚)治疗原发性高血压病的疗效、安全性和耐受性。 方法 179例原发性高血压门诊患者(舒张压95 mmHg~115 mmHg)参加了双盲、随机对照的临床治疗研究。经过2周安慰剂洗脱期后,患者被随机分入海捷亚组(氯沙坦钾加氢氯噻嗪),或科素亚组(氯沙坦钾50 mg~100 mg),每日服药一次。168例患者完成了8周治疗研究。疗效判定标准为4,8周DBP血压下降到正常或下降10~19 mmHg以上为有效。 结果 两组血压均较药前显著下降。海捷亚有效率81.9

作者:李一石;黄洁;吴海英;党爱民;贾友宏;张云;黄建凤;蒋宝琦;吴彦;孙宁玲;郭丹杰;华潞;成小如;龚培;刘国仗;高润霖

来源:高血压杂志 2001 年 9卷 2期

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作者:
李一石;黄洁;吴海英;党爱民;贾友宏;张云;黄建凤;蒋宝琦;吴彦;孙宁玲;郭丹杰;华潞;成小如;龚培;刘国仗;高润霖
来源:
高血压杂志 2001 年 9卷 2期
标签:
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 氯沙坦钾/氢氯噻嗪 高血压
目的 本研究旨在对比评价氯沙坦钾/氢氯噻嗪(海捷亚组)和氯沙坦钾(科素亚)治疗原发性高血压病的疗效、安全性和耐受性。 方法 179例原发性高血压门诊患者(舒张压95 mmHg~115 mmHg)参加了双盲、随机对照的临床治疗研究。经过2周安慰剂洗脱期后,患者被随机分入海捷亚组(氯沙坦钾加氢氯噻嗪),或科素亚组(氯沙坦钾50 mg~100 mg),每日服药一次。168例患者完成了8周治疗研究。疗效判定标准为4,8周DBP血压下降到正常或下降10~19 mmHg以上为有效。 结果 两组血压均较药前显著下降。海捷亚有效率81.9