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目的 研究长期降压治疗对脑血管病患者脑卒中再发事件的影响.方法 入选标准:有脑血管病病史;患者能到门诊随访;知情同意;无研究药物治疗的明确适应症及禁忌症.用大样本随机对照试验方法,患者被随机分为血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)+吲哒帕胺治疗组和相匹配的安慰剂对照组,双盲治疗4年,开盲后开放治疗2年,共随访6年.研究主要终点是脑卒中.终点委员会专家独立评估可疑脑卒中等事件.结果 患者1399例进入随机双盲研究,治疗组702例,对照组697例.患者基线特征治疗组与对照组相似,平均年龄为64岁;男性占70

作者:王文;邓卿;王宪衍;马丽媛;路方红;崔家玉;张放;周宏研;张鹏强;张亮清;王守富;张路毅;林金秀;郑志荣;黄萍;金翠燕;施东伟;王剑英;李丽;郄曙光;舒聃;龚辉;吕家珍;张华茹;饶萍;袁光雷;王卫国;曹东平;方渭清;龚兰生;刘力生

来源:中华高血压杂志 2007 年 15卷 4期

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王文;邓卿;王宪衍;马丽媛;路方红;崔家玉;张放;周宏研;张鹏强;张亮清;王守富;张路毅;林金秀;郑志荣;黄萍;金翠燕;施东伟;王剑英;李丽;郄曙光;舒聃;龚辉;吕家珍;张华茹;饶萍;袁光雷;王卫国;曹东平;方渭清;龚兰生;刘力生
来源:
中华高血压杂志 2007 年 15卷 4期
标签:
脑血管病 降压治疗 脑卒中 预防
目的 研究长期降压治疗对脑血管病患者脑卒中再发事件的影响.方法 入选标准:有脑血管病病史;患者能到门诊随访;知情同意;无研究药物治疗的明确适应症及禁忌症.用大样本随机对照试验方法,患者被随机分为血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)+吲哒帕胺治疗组和相匹配的安慰剂对照组,双盲治疗4年,开盲后开放治疗2年,共随访6年.研究主要终点是脑卒中.终点委员会专家独立评估可疑脑卒中等事件.结果 患者1399例进入随机双盲研究,治疗组702例,对照组697例.患者基线特征治疗组与对照组相似,平均年龄为64岁;男性占70