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将鸭梨 PPO 基因与绿色萤光蛋白 GFP 基因相融合共同进行遗传转化的方式,对鸭梨多酚氧化酶开展细胞定位研究。通过克隆该酶基因除终止密码子 TAA 外长度为1779 bp 的 CDS 序列,与绿色荧光蛋白基因重组构建了荧光表达载体 pBI121-PPO-GFP,借助农杆菌转化烟草,转基因烟草叶片细胞经激光扫描共聚焦显微镜观察,绿色荧光蛋白荧光与叶绿体自发荧光相重合。结果表明鸭梨多酚氧化酶为叶绿体蛋白质。
作者：齐靖；李桂琴；董祯；周薇
来源：广西植物 2014 年 3期
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