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目的以去卵巢大鼠建立绝经后骨质疏松模型,探讨胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对绝经后骨质疏松症骨形成的刺激作用和药理机制.方法54只SD雌性大鼠随机分为3组:去势后给药实验组(G1),去势组(G2)和对照组(G3),并将术后4、10和16周定为实验周.观测骨形成指标:骨钙素(BGP)、骨特异性碱性磷酸酶(骨AKP)和总碱性磷酸酶(总AKP)和骨吸收指标:尿吡啶醚(PYD)和脱氧吡啶醚(DPD),同步用IBAS计算机全自动图像分析系统对不脱钙骨组织动态观测骨形态计量学参数.结果G1在去势后4~16周BGP和骨AKP明显高于G2(分别为P<0.01和P<0.05).而骨吸收指标:尿PYD和DPD 2组间无显著差异(P<0.05).骨形成表面(FS)和骨小梁体积(TBV),骨小梁平均厚度(MTT)较G2明显升高,尤其是TBV和FS(分别为P<0.001和P<0.01),这种差异在第10周最为显著.随着给药时间的延长(第16周)MAR逐渐增加(P<0.001).骨吸收表面(RS)与G2比较在所有实验周均无差异.结论IGF-1可刺激骨质疏松大鼠成骨细胞活跃增生,促进骨形成与骨转换速率,并可使骨质疏松症骨组织形态改善.

作者:李伟民;王伟;吕建国;蔚芃

来源:骨与关节损伤杂志 2004 年 19卷 4期

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作者:
李伟民;王伟;吕建国;蔚芃
来源:
骨与关节损伤杂志 2004 年 19卷 4期
标签:
胰岛素样生长因子-1 骨质疏松症 骨形成
目的以去卵巢大鼠建立绝经后骨质疏松模型,探讨胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对绝经后骨质疏松症骨形成的刺激作用和药理机制.方法54只SD雌性大鼠随机分为3组:去势后给药实验组(G1),去势组(G2)和对照组(G3),并将术后4、10和16周定为实验周.观测骨形成指标:骨钙素(BGP)、骨特异性碱性磷酸酶(骨AKP)和总碱性磷酸酶(总AKP)和骨吸收指标:尿吡啶醚(PYD)和脱氧吡啶醚(DPD),同步用IBAS计算机全自动图像分析系统对不脱钙骨组织动态观测骨形态计量学参数.结果G1在去势后4~16周BGP和骨AKP明显高于G2(分别为P<0.01和P<0.05).而骨吸收指标:尿PYD和DPD 2组间无显著差异(P<0.05).骨形成表面(FS)和骨小梁体积(TBV),骨小梁平均厚度(MTT)较G2明显升高,尤其是TBV和FS(分别为P<0.001和P<0.01),这种差异在第10周最为显著.随着给药时间的延长(第16周)MAR逐渐增加(P<0.001).骨吸收表面(RS)与G2比较在所有实验周均无差异.结论IGF-1可刺激骨质疏松大鼠成骨细胞活跃增生,促进骨形成与骨转换速率,并可使骨质疏松症骨组织形态改善.