目的 探讨TNF-α拮抗剂Etanercept(依那西普)对继发性脊髓损伤的治疗作用和可能机制.方法 建立大鼠脊髓挫伤模型,损伤后1h对大鼠行腹腔注射5 mg/kg Etanercept或生理盐水(损伤对照组)；假手术组(20只大鼠)仅行椎板切除术而无脊髓损伤,lh后给予腹腔注射lml生理盐水.结果 在脊髓损伤急性期(12 h、ld、3d),Etanercept治疗组TNF-α的蛋白表达强度明显弱于损伤对照组.与对照组相比,Etanercept治疗组TNFR1的表达在损伤后6、12h均下降,TNFR2仅在损伤后6h下降.损伤对照组大鼠在脊髓损伤后后肢运动功能明显受限,而Etanercept治疗组大鼠在脊髓损伤后2、4、8周,后肢BBB评分显著升高.结论 Etanercept可能通过抑制TNF-o/TNFR通路,减轻了脱髓鞘变性,促进了运动功能的恢复.
作者：梁春祥；陈克冰；马伟英；谭颖
来源：中国骨与关节损伤杂志 2013 年 28卷 7期
