采用4种提取方法对油田上方6个土壤样品微生物总基因组DNA进行提取,并比较了其纯度和浓度.利用定量PCR技术定量分析各土壤中甲烷单加氧酶基因(pmoA)和丁烷单加氧酶基因(bmoX).与DNA试剂盒法相比,玻璃珠击打法、液氮研磨法、反复冻融法得到DNA纯度较低,需纯化才能进行后续的PCR扩增.液氮研磨法得到的DNA完整性、纯度和得率较其他提取方法均较好,尤其对于生物量较少的深层油田土壤DNA提取较为实用,成本较低.甲烷单加氧酶基因(pmoA)和丁烷单加氧酶基因(bmoX)的定量PCR结果表明,液氮研磨法提取DNA样品的定量结果在气区和油区均出现一定的高值.液氮研磨法较其他方法更适合于油田土壤DNA的提取.下一步研究可以把丁烷氧化菌作为油气指示菌研究中的重点检测对象.
作者：邵明瑞；杨旭；刘和；符波；姜谦
来源：工业微生物 2014 年 44卷 2期
