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目的研究低剂量钷-147(147Pm)内照射能否抵抗相继高剂量60Co γ射线引起的细胞遗传损伤效应.方法应用外周血红细胞(RBC)计数,网织红细胞(RC)计数,正常染红细胞(NCE)微核和嗜多染红细胞(PCE)微核检测,观察了低剂量147Pm 内照射诱发小鼠红细胞微核的辐射交叉抗性.结果剂量为2.0 Gy的60Co γ射线外照可引起明显的外周血红细胞系统损伤,与正常对照组比较,RBC和RC计数显著减少(P<0.01); NCE和PCE微核细胞率明显增高(P<0.01).然而,预先应用低剂量147Pm 0.37,3.7,37 Bq/g 内照射预处理动物,3 d 后相继给予高剂量60Co γ射线2.0 Gy外照射,RBC和RC计数显著增加,NCE和PCE微核细胞率显著降低,与单纯高剂量60Co γ射线外照射相比较,差异有显著性或非常显著性(P<0.05或P<0.01); 其中某些指标与正常对照组比较,差异无显著性(P>0.05).表明预先应用低剂量147Pm β射线内照射动物,可使不同成熟期外周血红细胞对相继高剂量60Co γ射线外照射引起的微核突变有了明显的抵抗力.低剂量147Pm 诱导外周血红细胞系统的辐射抗性具有一定的剂量范围.结论简便快速并适于进行连续观察的外周血红细胞微核可作为低剂量辐射生物效应的观察指标之一.

作者:杨占山;杨淑琴;张明芝

来源:工业卫生与职业病 2002 年 28卷 6期

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作者:
杨占山;杨淑琴;张明芝
来源:
工业卫生与职业病 2002 年 28卷 6期
标签:
147Pm 60 Co 辐射交叉抗性 微核 内照射 外照射
目的研究低剂量钷-147(147Pm)内照射能否抵抗相继高剂量60Co γ射线引起的细胞遗传损伤效应.方法应用外周血红细胞(RBC)计数,网织红细胞(RC)计数,正常染红细胞(NCE)微核和嗜多染红细胞(PCE)微核检测,观察了低剂量147Pm 内照射诱发小鼠红细胞微核的辐射交叉抗性.结果剂量为2.0 Gy的60Co γ射线外照可引起明显的外周血红细胞系统损伤,与正常对照组比较,RBC和RC计数显著减少(P<0.01); NCE和PCE微核细胞率明显增高(P<0.01).然而,预先应用低剂量147Pm 0.37,3.7,37 Bq/g 内照射预处理动物,3 d 后相继给予高剂量60Co γ射线2.0 Gy外照射,RBC和RC计数显著增加,NCE和PCE微核细胞率显著降低,与单纯高剂量60Co γ射线外照射相比较,差异有显著性或非常显著性(P<0.05或P<0.01); 其中某些指标与正常对照组比较,差异无显著性(P>0.05).表明预先应用低剂量147Pm β射线内照射动物,可使不同成熟期外周血红细胞对相继高剂量60Co γ射线外照射引起的微核突变有了明显的抵抗力.低剂量147Pm 诱导外周血红细胞系统的辐射抗性具有一定的剂量范围.结论简便快速并适于进行连续观察的外周血红细胞微核可作为低剂量辐射生物效应的观察指标之一.