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目的: 建立成骨细胞体外培养模型,并观察不同浓度的氟对成骨细胞的影响,为氟中毒的机制研究提供实验依据.方法: 用幼兔肋骨培养成骨细胞,并纯化、鉴定.用不同浓度的氟化钠处理(20,160,240,400μmol/L)成骨细胞,MTT法测定氟对成骨细胞增殖活性的影响;流式细胞术测定细胞周期变化及凋亡情况.结果: 低浓度的氟化钠(20μmol/L)在体外可显著促进成骨细胞增殖(P<0.01),不引起成骨细胞的凋亡,可使S期和G2/M期的细胞明显增多;高浓度的氟化钠(160,240,400μmol/L)则抑制成骨细胞的增殖(P<0.01),引起成骨细胞的凋亡(P<0.01和P<0.05),G2/M期细胞明显减少.结论: (1)成功建立了氟中毒的体外细胞模型;(2)低浓度的氟化钠可以促进成骨细胞的增殖.高浓度的氟化钠抑制成骨细胞的增殖,诱导细胞的凋亡,抑制细胞由S期向G2/M期转化.氟对成骨细胞的作用具有双向性.

作者:王长松;桂传枝;刘家骝;于燕妮;唐俊杰;陈燕平

来源:贵阳医学院学报 2004 年 29卷 3期

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王长松;桂传枝;刘家骝;于燕妮;唐俊杰;陈燕平
来源:
贵阳医学院学报 2004 年 29卷 3期
标签:
氟 成骨细胞 细胞周期 细胞凋亡 兔
目的: 建立成骨细胞体外培养模型,并观察不同浓度的氟对成骨细胞的影响,为氟中毒的机制研究提供实验依据.方法: 用幼兔肋骨培养成骨细胞,并纯化、鉴定.用不同浓度的氟化钠处理(20,160,240,400μmol/L)成骨细胞,MTT法测定氟对成骨细胞增殖活性的影响;流式细胞术测定细胞周期变化及凋亡情况.结果: 低浓度的氟化钠(20μmol/L)在体外可显著促进成骨细胞增殖(P<0.01),不引起成骨细胞的凋亡,可使S期和G2/M期的细胞明显增多;高浓度的氟化钠(160,240,400μmol/L)则抑制成骨细胞的增殖(P<0.01),引起成骨细胞的凋亡(P<0.01和P<0.05),G2/M期细胞明显减少.结论: (1)成功建立了氟中毒的体外细胞模型;(2)低浓度的氟化钠可以促进成骨细胞的增殖.高浓度的氟化钠抑制成骨细胞的增殖,诱导细胞的凋亡,抑制细胞由S期向G2/M期转化.氟对成骨细胞的作用具有双向性.