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目的:采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量.方法:采用Waters Nova-pakC18(150mm×3.9mm,4μm)色谱柱,乙腈-0.03mol/L磷酸氢二铵溶液为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长214nm,柱温30℃.结果:采用HPLC测定对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量,线性范围分别为205.6~1233.8μg,12.16~72.96μg,1.03~6.18μg,r=0.9997,0.9999,0.9999;平均回收率分别为99.5

作者:田静;许亚玲;许斌

来源:贵阳医学院学报 2005 年 30卷 4期

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作者:
田静;许亚玲;许斌
来源:
贵阳医学院学报 2005 年 30卷 4期
标签:
醋氨酚 咖啡因 色谱法,高压液相 马来酸氯苯那敏 氨咖黄敏胶囊
目的:采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量.方法:采用Waters Nova-pakC18(150mm×3.9mm,4μm)色谱柱,乙腈-0.03mol/L磷酸氢二铵溶液为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长214nm,柱温30℃.结果:采用HPLC测定对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量,线性范围分别为205.6~1233.8μg,12.16~72.96μg,1.03~6.18μg,r=0.9997,0.9999,0.9999;平均回收率分别为99.5