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目的:复制2型糖尿病动物模型,并观察其肾脏病变及SnoN蛋白表达的变化.方法:SD大鼠随机分为正常对照组(NC)、高脂高糖组(HG).高脂、高糖饮食12周后又随机分为高脂高糖对照组(HC)、糖尿病组(DM).采用高脂、高糖饮食12周加小剂量链脲佐菌素注射( 30 mg/ kg )的方法复制2型糖尿病动物模型,成模大鼠随机分别于糖尿病8周(DM8)、12周(DM12)和16周(DM16)处死;Western印迹法检测肾皮质SnoN蛋白的水平;生物化学方法测血糖、血清胰岛素水平、甘油三酯、总胆固醇、血肌酐及24 h尿蛋白;光镜检查肾组织形态学改变.结果:DM组大鼠出现高血糖、高血脂、肾功能和肾组织形态学改变;HG组血清胰岛素水平、甘油三酯和总胆固醇明显升高,血糖与NC组相比差异无统计学意义;Western印迹检测发现DM8组肾组织中SnoN蛋白的表达明显低于NC组,且随病程进展逐渐减少,至DM16时减至NC组的64.20

作者:崔龙;刘瑞霞;李晓颖;石明隽;肖瑛;郭兵;张国忠

来源:贵阳医学院学报 2009 年 34卷 1期

知识库介绍

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作者:
崔龙;刘瑞霞;李晓颖;石明隽;肖瑛;郭兵;张国忠
来源:
贵阳医学院学报 2009 年 34卷 1期
标签:
糖尿病,非胰岛素依赖型 糖尿病肾病 大鼠,Sprague-Dawley 转录共抑制因子SnoN
目的:复制2型糖尿病动物模型,并观察其肾脏病变及SnoN蛋白表达的变化.方法:SD大鼠随机分为正常对照组(NC)、高脂高糖组(HG).高脂、高糖饮食12周后又随机分为高脂高糖对照组(HC)、糖尿病组(DM).采用高脂、高糖饮食12周加小剂量链脲佐菌素注射( 30 mg/ kg )的方法复制2型糖尿病动物模型,成模大鼠随机分别于糖尿病8周(DM8)、12周(DM12)和16周(DM16)处死;Western印迹法检测肾皮质SnoN蛋白的水平;生物化学方法测血糖、血清胰岛素水平、甘油三酯、总胆固醇、血肌酐及24 h尿蛋白;光镜检查肾组织形态学改变.结果:DM组大鼠出现高血糖、高血脂、肾功能和肾组织形态学改变;HG组血清胰岛素水平、甘油三酯和总胆固醇明显升高,血糖与NC组相比差异无统计学意义;Western印迹检测发现DM8组肾组织中SnoN蛋白的表达明显低于NC组,且随病程进展逐渐减少,至DM16时减至NC组的64.20