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目的:了解贵州省2008 -2011年麻疹病毒(Measles Virus,MeV)分子流行病学特征,为控制和消除麻疹提供实验室依据.方法:将2008 - 2011年采集麻疹疑似病例的咽拭子或尿液共56份接种于Vero/SLAM(Signaling Lymphocyte Activation Molecule)细胞,培养获得8株阳性分离物,提取其病毒RNA,用逆转录-聚合酶链反应( Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)对麻疹病毒N基因羧基末端676个核苷酸片段进行扩增,对扩增产物进行序列测定和分析.结果:分离的8株MeV均为H1基因型中的H1a基因亚型,麻疹病毒分离株之间的核苷酸相似性为97.8% ~ 100%,氨基酸相似性为96.0% ~ 100%,与WHO H1基因型参考株Hunan.China93 -7的核苷酸和氨基酸差异分别在2.0% ~2.7%和2.0%~5.3%.结论:H1a基因亚型是贵州省近年来麻疹流行的优势基因型,未发现其他基因型.

作者:唐小敏;王慧玲;张燕;任刚;吴升伟;叶绪芳;张丽;朱青

来源:贵阳医学院学报 2012 年 37卷 3期

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作者:
唐小敏;王慧玲;张燕;任刚;吴升伟;叶绪芳;张丽;朱青
来源:
贵阳医学院学报 2012 年 37卷 3期
标签:
麻疹病毒 基因,H1 序列分析
目的:了解贵州省2008 -2011年麻疹病毒(Measles Virus,MeV)分子流行病学特征,为控制和消除麻疹提供实验室依据.方法:将2008 - 2011年采集麻疹疑似病例的咽拭子或尿液共56份接种于Vero/SLAM(Signaling Lymphocyte Activation Molecule)细胞,培养获得8株阳性分离物,提取其病毒RNA,用逆转录-聚合酶链反应( Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)对麻疹病毒N基因羧基末端676个核苷酸片段进行扩增,对扩增产物进行序列测定和分析.结果:分离的8株MeV均为H1基因型中的H1a基因亚型,麻疹病毒分离株之间的核苷酸相似性为97.8% ~ 100%,氨基酸相似性为96.0% ~ 100%,与WHO H1基因型参考株Hunan.China93 -7的核苷酸和氨基酸差异分别在2.0% ~2.7%和2.0%~5.3%.结论:H1a基因亚型是贵州省近年来麻疹流行的优势基因型,未发现其他基因型.