目的：建立IL-31RA基因敲除小鼠纯合子模型，为IL-31RA基因相关研究提供动物模型。方法：IL-31RA基因敲除小鼠严格按照SPF级要求的动物饲养标准进行饲养繁殖，采用聚合酶链式反应（ PCR）法鉴定子代小鼠的基因型，RT-PCR法鉴定小鼠IL-31RA mRNA的表达，Western blot鉴定IL-31RA蛋白的表达，HE染色观察小鼠重要脏器的形态学变化。结果：PCR法成功检测出子代小鼠的3种基因型，纯合子基因敲除小鼠未检测出IL-31RA mRNA和IL-31RA蛋白的表达，IL-31RA基因敲除小鼠的重要脏器的形态学特征与野生型小鼠比较无明显变化；基因敲除小鼠可成功饲养繁殖，亦可获得较多的基因敲除纯合子小鼠。结论：成功构建了IL-31RA基因敲除小鼠纯合子模型。
作者：江涛；高婧；岳欢；高雅倩；黄俊琼
来源：贵阳医学院学报 2015 年 3期
