目的：探讨白细胞介素-17A（IL-17A）-152G/A位点单核苷酸多态性（SNP）在贵阳地区支气管哮喘儿童的分布特征。方法：选择224例支气管哮喘患儿作为哮喘组，对照组为同期150例健康体检儿童，采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（ PCR-RFLP）方法检测两组IL-17A-152G/A位点单核苷酸多态性，分析两组基因型、等位基因频率及其与哮喘易感性的关系，采用χ2检验分析基因型及等位基因频率。结果：IL-17A基因-152G/A位点 AA、AG、GG 3种基因型频率在哮喘组中分别为21.4％、53.6％、25.0％，对照组中分别为11.3％、54.7％、34.0％，该位点在哮喘组与对照组间基因型频率及等位基因频率分布差异均有统计学意义（χ2=7.832，P＜0.05；χ2=6.635，P＜0.05），等位基因A与哮喘相关。结论：IL-17A基因-152G/A位点多态性可能是贵阳地区儿童支气管哮喘的候选基因，AA纯合子基因型可能与儿童支气管哮喘发病相关。
作者：曾艳；李波；杨俊；夏梦青；朱晓萍
来源：贵阳医学院学报 2015 年 6期
