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目的:探讨右美托咪定( DEX)对脂多糖( LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7凋亡的影响。方法:体外培养小鼠巨噬细胞系 RAW264.7,细胞随机分为正常对照组、LPS刺激组(10 mg/L)、DEX组(0.1、1、10、100μmol/L)和LPS+DEX组(0.1、1、10、100μmol/L);采用四甲基偶氮唑盐( MTT)微量酶反应比色法检测细胞存活率,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白质免疫印迹法( western blot)检测bax、bcl-2蛋白表达。结果:与正常对照组相比,DEX组(浓度为0.1、1、10μ mol/L )对RAW 264.7细胞生存率、凋亡率以及bax、bcl-2的表达影响不明显( P﹥0.05);100μmol/L DEX对RAW264.7细胞生存率、凋亡率明显下降,bax的表达明显增加,bcl-2表达降低(P﹤0.05);与 LPS刺激组相比,LPS+DEX组(0.1,1,10μmol/L)可增加RAW264.7细胞的生存率,降低细胞凋亡率,bax表达降低,bcl-2表达增加( P﹤0.05),LPS+100μmol/L DEX组细胞生存率显著降低,凋亡率显著增加,bax表达明显增加,bcl-2表达显著降低。结论:低浓度DEX(﹤10μmol/L)抑制LPS诱导RAW264.7细胞凋亡,高浓度则表现为增强作用。

作者:陈茜;屠伟峰;苏玲;宋兴荣

来源:贵阳医学院学报 2015 年 8期

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作者:
陈茜;屠伟峰;苏玲;宋兴荣
来源:
贵阳医学院学报 2015 年 8期
标签:
右美托咪啶 脂多糖类 巨噬细胞 细胞凋亡 bax bcl-2 dexmedetomidine lipopolysaccharides macrophages apoptosis bax bcl-2
目的:探讨右美托咪定( DEX)对脂多糖( LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7凋亡的影响。方法:体外培养小鼠巨噬细胞系 RAW264.7,细胞随机分为正常对照组、LPS刺激组(10 mg/L)、DEX组(0.1、1、10、100μmol/L)和LPS+DEX组(0.1、1、10、100μmol/L);采用四甲基偶氮唑盐( MTT)微量酶反应比色法检测细胞存活率,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白质免疫印迹法( western blot)检测bax、bcl-2蛋白表达。结果:与正常对照组相比,DEX组(浓度为0.1、1、10μ mol/L )对RAW 264.7细胞生存率、凋亡率以及bax、bcl-2的表达影响不明显( P﹥0.05);100μmol/L DEX对RAW264.7细胞生存率、凋亡率明显下降,bax的表达明显增加,bcl-2表达降低(P﹤0.05);与 LPS刺激组相比,LPS+DEX组(0.1,1,10μmol/L)可增加RAW264.7细胞的生存率,降低细胞凋亡率,bax表达降低,bcl-2表达增加( P﹤0.05),LPS+100μmol/L DEX组细胞生存率显著降低,凋亡率显著增加,bax表达明显增加,bcl-2表达显著降低。结论:低浓度DEX(﹤10μmol/L)抑制LPS诱导RAW264.7细胞凋亡,高浓度则表现为增强作用。