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目的:探讨胶质母细胞瘤的病理特点与鉴别诊断.方法:收集病理诊断为胶质母细胞瘤并有完整病理资料的病例120例,分析其临床资料、病理组织学特点、免疫组化及网状纤维染色特点.结果:120例胶质母细胞瘤患者中,20岁以下5例,20岁以上115例,平均49岁;胶质母细胞瘤位于脑室有4例,透明隔及丘脑1例及小脑1例,其余114例均位于大脑半球;肿瘤细胞呈多形性,细胞密度高、核异型性明显,核分裂像易见,可见大片坏死或栅栏状坏死、出现明显的微血管增生;免疫组化示胶质纤维酸性蛋白(GFAP)及P53阳性,Ki-67增殖指数>10%,网状纤维染色阴性.结论:胶质母细胞瘤有一定的临床和病理特点,免疫组化和网状纤维染色有助于诊断.

作者:高勤;谢家婧;代陆军

来源:贵阳医学院学报 2015 年 40卷 10期

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高勤;谢家婧;代陆军
来源:
贵阳医学院学报 2015 年 40卷 10期
标签:
胶质母细胞瘤 病理形态 免疫组织化学 网状纤维染色 glioblastoma histopathology immunohistochemistry reticular fiber staining
目的:探讨胶质母细胞瘤的病理特点与鉴别诊断.方法:收集病理诊断为胶质母细胞瘤并有完整病理资料的病例120例,分析其临床资料、病理组织学特点、免疫组化及网状纤维染色特点.结果:120例胶质母细胞瘤患者中,20岁以下5例,20岁以上115例,平均49岁;胶质母细胞瘤位于脑室有4例,透明隔及丘脑1例及小脑1例,其余114例均位于大脑半球;肿瘤细胞呈多形性,细胞密度高、核异型性明显,核分裂像易见,可见大片坏死或栅栏状坏死、出现明显的微血管增生;免疫组化示胶质纤维酸性蛋白(GFAP)及P53阳性,Ki-67增殖指数>10%,网状纤维染色阴性.结论:胶质母细胞瘤有一定的临床和病理特点,免疫组化和网状纤维染色有助于诊断.