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目的:观察眼镜蛇毒神经毒素(科博肽注射液)的急性毒性,为药物的临床安全使用提供依据.方法:选取3个批次的眼镜蛇毒神经毒素(样品1、2、3),通过预实验设计各样品组数和剂量,分别给每组小鼠一次性肌肉注射相应批次和剂量的眼镜蛇毒神经毒素,观察给药后14 d内各受试小鼠的反应、死亡情况及主要脏器有无明显病理改变;Bliss法计算出各样品的半数致死量(LD50)及其95%可信限.结果:小鼠肌肉注射眼镜蛇毒神经毒素注射液后,部分小鼠从出现右后肢(给药侧)跛行,逐渐发展至全身肌张力降低,出现呼吸减慢,最后死亡,部分小鼠症状持续约2~6h后开始缓解并逐渐恢复正常,尸检结果显示各脏器肉眼观察均未见明显异常;3个批次的眼镜蛇毒神经毒素经LD50及其95%的可信限分别为:样品1 LD50为202.097 μg/kg,95%的可信限为174.358~234.249 μg/kg;样品2 LD50为146.425 μg/kg,95%的可信限为132.904~ 161.322μg/kg;样品3 LD50为160.726 μg/kg,95%的可信限为138.863~ 186.030μg/kg.结论:眼镜蛇毒神经毒素注射液具有一定急性毒性,且其毒性作用可能主要累及肌肉神经系统.

作者:吴宁;张金娟;熊英;肖俊;杨勤

来源:贵阳医学院学报 2016 年 41卷 1期

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作者:
吴宁;张金娟;熊英;肖俊;杨勤
来源:
贵阳医学院学报 2016 年 41卷 1期
标签:
眼镜蛇神经毒素类 急性毒性试验 小鼠 注射,肌肉内 半数致死量 cobra neurotoxins acute toxicity tests mice injection,intramuscular lethal dose 50
目的:观察眼镜蛇毒神经毒素(科博肽注射液)的急性毒性,为药物的临床安全使用提供依据.方法:选取3个批次的眼镜蛇毒神经毒素(样品1、2、3),通过预实验设计各样品组数和剂量,分别给每组小鼠一次性肌肉注射相应批次和剂量的眼镜蛇毒神经毒素,观察给药后14 d内各受试小鼠的反应、死亡情况及主要脏器有无明显病理改变;Bliss法计算出各样品的半数致死量(LD50)及其95%可信限.结果:小鼠肌肉注射眼镜蛇毒神经毒素注射液后,部分小鼠从出现右后肢(给药侧)跛行,逐渐发展至全身肌张力降低,出现呼吸减慢,最后死亡,部分小鼠症状持续约2~6h后开始缓解并逐渐恢复正常,尸检结果显示各脏器肉眼观察均未见明显异常;3个批次的眼镜蛇毒神经毒素经LD50及其95%的可信限分别为:样品1 LD50为202.097 μg/kg,95%的可信限为174.358~234.249 μg/kg;样品2 LD50为146.425 μg/kg,95%的可信限为132.904~ 161.322μg/kg;样品3 LD50为160.726 μg/kg,95%的可信限为138.863~ 186.030μg/kg.结论:眼镜蛇毒神经毒素注射液具有一定急性毒性,且其毒性作用可能主要累及肌肉神经系统.