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目的:探讨正常肝细胞和肝癌细胞在诱导发生内质网应激(ERS)前后细胞裂解液中葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、蛋白质二硫键(PDI)、的表达水平.方法:取培养获得的第3代正常肝细胞LO-2和肝癌HepG2与SMMC-7721细胞,采用150 mmol/L无水乙醇处理48 h诱导发生ERS;分别提取3种细胞裂解液中蛋白质,采用Western blot方法检测GRP78和PDI表达水平.结果:在ERS前,GRP78在HepG2细胞中表达最高,其次为SMMC-7721细胞,在LO2细胞中表达最低,3种细胞GRP78表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.001);诱导细胞发生ERS后,HepG2细胞及LO2细胞GRP78表达均上调,而SMMC-7721细胞GRP78表达下调,分别与相应细胞发生ERS前比较,差异有统计学意义(P<0.05);在ERS前,PDI的表达在SMMC-7721细胞中最高,其次LO2细胞,在HepG2细胞中表达最低,3种细胞比较,差异有统计学意义(P<0.001);诱导发生ERS后,与ERS前相对应细胞比较,3种细胞的PDI表达水平均下调,差异有统计学意义(P<0.05).结论:ERS后,肝癌SMMC-7721和HepG2细胞裂解液中的GRP78表达水平发生变化,PDI表达降低.

作者:李利波;陈腾祥;潘娅

来源:贵州医科大学学报 2016 年 41卷 6期

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作者:
李利波;陈腾祥;潘娅
来源:
贵州医科大学学报 2016 年 41卷 6期
标签:
癌,肝细胞 内质网应激 蛋白质二硫键异构酶 葡萄糖调节蛋白78 carcinoma hepatocellular endoplasmic reticulum stress protein disulfide isomerase glucose regulated protein 78
目的:探讨正常肝细胞和肝癌细胞在诱导发生内质网应激(ERS)前后细胞裂解液中葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、蛋白质二硫键(PDI)、的表达水平.方法:取培养获得的第3代正常肝细胞LO-2和肝癌HepG2与SMMC-7721细胞,采用150 mmol/L无水乙醇处理48 h诱导发生ERS;分别提取3种细胞裂解液中蛋白质,采用Western blot方法检测GRP78和PDI表达水平.结果:在ERS前,GRP78在HepG2细胞中表达最高,其次为SMMC-7721细胞,在LO2细胞中表达最低,3种细胞GRP78表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.001);诱导细胞发生ERS后,HepG2细胞及LO2细胞GRP78表达均上调,而SMMC-7721细胞GRP78表达下调,分别与相应细胞发生ERS前比较,差异有统计学意义(P<0.05);在ERS前,PDI的表达在SMMC-7721细胞中最高,其次LO2细胞,在HepG2细胞中表达最低,3种细胞比较,差异有统计学意义(P<0.001);诱导发生ERS后,与ERS前相对应细胞比较,3种细胞的PDI表达水平均下调,差异有统计学意义(P<0.05).结论:ERS后,肝癌SMMC-7721和HepG2细胞裂解液中的GRP78表达水平发生变化,PDI表达降低.