目的：探讨脂联素基因启动子区单核苷酸多态（ SNP）与宫颈癌的相关性。方法：选取云南地区汉族女性人群中宫颈癌患者395例组为癌症组、癌前病变者131例为癌前病变组，正常健康体检者685例作为对照组，采用TaqMan探针基因分型方法对3组人群外周血DNA中脂联素基因启动子区的3个SNP位点rs266730（ G﹥A）、rs266729（ C﹥G）和rs16861194（ A﹥G）进行基因分型，并构建单倍型，评估上述3个SNP位点及单倍型与宫颈癌的相关性。结果：癌症组、癌前病变组及对照组间脂联素基因启动子区的3个SNP位点rs266730（ G﹥A）、rs266729（C﹥G）和rs16861194（A﹥G）的基因频率和等位基因频率比较，差异均无统计学意义（P﹥0.05）；rs266730（ G﹥A）、rs266729（ C﹥G）和rs16861194（ A﹥G）构建的单倍型频率在癌症组、癌前病变组和对照组中的差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论：在云南汉族女性群体中，脂联素基因启动子区的 rs266730（G ﹥A）、rs266729（ C﹥G）和rs16861194（ A﹥G）3个SNP位点多态性与宫颈癌的发生无关。
作者：张禹；严志凌；史荔；杨宏英；杨家方；俞建昆；张新文；刘舒媛；李传印；姚宇峰
来源：贵州医科大学学报 2016 年 41卷 7期
