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目的:构建及测序鉴定重组质粒pSUPER-IL-11-shRNA,检测其对甲状腺未分化癌( anaplastic thyroid carcinoma,ATC)细胞株sw579 IL-11基因的沉默效应。方法:根据Genebank中IL-11 cDNA序列,设计并合成3对两端有酶切位点的特异编码IL-11shRNA序列的寡核苷酸链,退火成互补双链后与pSUPER. retro. puro质粒载体连接,转至大肠杆菌DH-5α菌株,挑取单个抗性克隆,提取质粒进行1

作者:王伟;陈雪;钟兆铭;储红映;胡泽东;程瑞;孙传政

来源:贵州医科大学学报 2016 年 41卷 11期

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作者:
王伟;陈雪;钟兆铭;储红映;胡泽东;程瑞;孙传政
来源:
贵州医科大学学报 2016 年 41卷 11期
标签:
甲状腺肿瘤 白细胞介素-11 RNA,小分子干扰 短发夹RNA 质粒 thyroid neoplasm interleukin-11 RNA,small molecule interference short hairpin RNA plasmid
目的:构建及测序鉴定重组质粒pSUPER-IL-11-shRNA,检测其对甲状腺未分化癌( anaplastic thyroid carcinoma,ATC)细胞株sw579 IL-11基因的沉默效应。方法:根据Genebank中IL-11 cDNA序列,设计并合成3对两端有酶切位点的特异编码IL-11shRNA序列的寡核苷酸链,退火成互补双链后与pSUPER. retro. puro质粒载体连接,转至大肠杆菌DH-5α菌株,挑取单个抗性克隆,提取质粒进行1