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目的:观察西格列汀对稳定晚期糖尿病肾病( DN)空腹血糖的疗效及安全性。方法:68例晚期DN患者随机分为对照组和联合治疗组,两组DN患者维持慢性肾衰中原有治疗方案,对照组使用甘精胰岛素,联合治疗组在甘精胰岛素基础上加用西格列汀(100 mg/d)控制空腹血糖,于治疗前和治疗3月时采集两组患者空腹静脉血并分离血清,采用酶法检测空腹血糖( FPG)及血肌酐( Cr)、散射比浊法测定CRP水平、离子交换液相层析法检测糖基化血红蛋白( HbA1c),计算肾小球滤过率( eGFR);记录两组DN患者甘精胰岛素用量及低血糖发生率。结果:与治疗前比较,治疗后两组患者FPG、HbA1c均有所降低,但仅联合治疗组差异有统计学意义( P<0.05);与治疗前比较,eGFR、Cr及CRP水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合治疗组eGFR和Cr水平虽表现出一定程度改善的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05);对照组CRP水平变化不明显(P>0.05),联合治疗组降低,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组甘精胰岛素的用量低于对照组(P<0.05);对照组低血糖发生率(17.65

作者:蒲素

来源:贵州医科大学学报 2016 年 41卷 11期

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蒲素
来源:
贵州医科大学学报 2016 年 41卷 11期
标签:
糖尿病肾病 西格列汀 血糖,空腹 C反应蛋白 炎症反应 diabetic nephropathy sitagliptin blood sugar,fasting C-reactive protein inflammatory reaction
目的:观察西格列汀对稳定晚期糖尿病肾病( DN)空腹血糖的疗效及安全性。方法:68例晚期DN患者随机分为对照组和联合治疗组,两组DN患者维持慢性肾衰中原有治疗方案,对照组使用甘精胰岛素,联合治疗组在甘精胰岛素基础上加用西格列汀(100 mg/d)控制空腹血糖,于治疗前和治疗3月时采集两组患者空腹静脉血并分离血清,采用酶法检测空腹血糖( FPG)及血肌酐( Cr)、散射比浊法测定CRP水平、离子交换液相层析法检测糖基化血红蛋白( HbA1c),计算肾小球滤过率( eGFR);记录两组DN患者甘精胰岛素用量及低血糖发生率。结果:与治疗前比较,治疗后两组患者FPG、HbA1c均有所降低,但仅联合治疗组差异有统计学意义( P<0.05);与治疗前比较,eGFR、Cr及CRP水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合治疗组eGFR和Cr水平虽表现出一定程度改善的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05);对照组CRP水平变化不明显(P>0.05),联合治疗组降低,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组甘精胰岛素的用量低于对照组(P<0.05);对照组低血糖发生率(17.65