目的：观察洛伐他汀对大鼠原代海马神经元毒蕈碱样型乙酰胆碱受体（ mAChRs）及细胞外信号调节激酶（ERK）信号通路的作用。方法：选择大鼠原代培养海马神经细胞，（1）将细胞分为对照组、Atropine处理组及U0126处理组，观察mAChRs拮抗剂Atropine及ERK1/2通路抑制剂U0126对M1 mAChR和ERK1/2信号通路的影响；（2）将细胞分为对照组、Atropine 及洛伐他汀处理组、洛伐他汀组、U0126及洛伐他汀处理组，观察洛伐他汀联合Atropine或U0126对M1 mAChR和ERK1/2信号通路的影响；采用蛋白印迹法（ Western blotting）检测M1 mAChR、总ERK1/2（p-ERK1/2）及磷酸化ERK（phospho-ERK1/2）蛋白表达水平。结果：（1）与对照组相比，Atropine和U0126分别处理细胞后，phospho-ERK1/2蛋白表达水平明显降低（ P﹤0.05），M1 mAChR和p-ERK1/2表达水平未见明显改变；（2）与对照组相比，0.1μmol/L洛伐他汀处理神经细胞，M1 mAChR及phospho-ERK1/2蛋白表达水平明显增高（ P﹤0.05）；与洛伐他汀处理组相比，联合应用洛伐他汀与Atropine处理细胞， M1 mAChR及phospho-ERK1/2蛋白表达水平的升高未受到明显影响，但联合应用洛伐他汀与U0126处理细胞， phospho-ERK1/2蛋白表达水平明显下降（ P﹤0.01），M1 mAChR的升高未受到明显

作者：谭龙春；赵亮；邓成敏；刘仙红；官志忠

来源：贵州医科大学学报 2017 年 42卷 1期