目的:构建DKK1的靶向小干扰RNA(siDKK1),探讨siRNA干扰DKK1表达后对食管癌ECA109细胞ALDH1A1 mRNA及蛋白水平的影响及机制.方法:ECA109细胞分为阴性对照组和siDKK1组,siDKK1组瞬时转染DKK1siRNA,RT-PCR及Western blot分别检测转染前后DKK1和ALDH1A1的mRNA及蛋白水平,Western blot检测JNK及c-Jun的磷酸化修饰水平.结果:与阴性对照组相比,siDKK1组ECA109细胞中DKK1和AL-DH1A1的mRNA和蛋白表达水平都受到明显抑制(P＜0.05),而调控ALDH1A1表达的上游因子JNK及c-Jun的磷酸化修饰水平都明显降低(P＜0.05).结论:DKK1 siRNA可能通过抑制JNK及c-Jun的磷酸化修饰从而下调ALDH1A1 mRNA和蛋白的表达.
作者：陆志斌；周存荣；郑琳；张爱平；徐晓晗；吴卫兵；曲晨
来源：贵州医科大学学报 2017 年 42卷 4期
