目的:研究结肠癌(CRD)细胞中miR-100-5p和miR-199b-5p与mTOR诱导的自噬之间的关系.方法:选取人CRC SW480细胞株,分别用miR-100-5p和miR-199b-5p的mimics和抑制剂转染SW480细胞,采用实时定量PCR检测转染后2种miRNA的表达量、自噬基因Beclin1和LC3的表达量,CCK-8检测细胞存活率,流式细胞技术检测细胞凋亡率,荧光素酶实验检测2种miRNA与mTOR之间的关系.结果:与对照组比较,转入miR-100-5p和miR-199b-5p mimics的SW480细胞中Beclin1和LC3的表达水平显著增加(P＜0.05),经miR-100-5p和miR-199b-5p mimics转染的SW480细胞生长更慢(P＜0.05),同时细胞凋亡率增加(P＜0.05);荧光素酶报告基因结果显示,与对照组相比,miR-100-5p和miR-199b-5p mimics组的miR-100-5p和miR-199b-5p表达水平都显著降低,表明mTOR 3'UTR区可能是miR-100-5p and miR-199b-5p的结合部位.结论:miR-100-5p和miR-199b-5p可能通过靶向mTOR诱导SW480细胞的自噬死亡.
作者：薛淑慧；石萌
来源：贵州医科大学学报 2018 年 43卷 2期
