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目的:研究脊髓组织在4%多聚甲醛固定液中的存放时间对冰冻切片抗原NeuN表达的影响.方法:固定于4%多聚甲醛中1年、3月、2月、1月、2周、1周及24 h的脊髓组织,在相同的条件下制作冰冻切片,通过对神经元核抗原(NeuN)的免疫荧光的检测,观察脊髓组织标本在4%多聚甲醛中的固定时间对NeuN表达的影响.结果:在脊髓前角NeuN的表达中,组织固定1月、2月、3月及1年的NeuN阳性率与新鲜标本及组织固定1周、2周比较呈现显著性下降(P<0.05);在脊髓后角NeuN的表达中,组织固定2月、3月及1年的NeuN阳性率与新鲜标本相比呈现显著性下降(P<0.05),同时组织固定1年的NeuN阳性率与组织固定1周相比也呈现显著性下降(P<0.05);在脊髓中央管NeuN的表达中,组织固定3月、1年的NeuN阳性率与新鲜标本及组织固定1周相比呈现显著性降低(P<0.05),在脊髓组织整体NeuN的表达中,组织固定3月及1年的NeuN阳性率与新鲜标本及组织固定1周、2周比较呈现显著性下降(JP<0.05),同时组织固定2月与新鲜组织及组织固定1周比较呈现显著性下降(P<0.05).结论:在同样的环境和条件下,冰冻切片的组织标本越新鲜,其抗原的表达越强.

作者:何祥;胡悦;蒋玲;刘树春

来源:贵州医科大学学报 2018 年 43卷 9期

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作者:
何祥;胡悦;蒋玲;刘树春
来源:
贵州医科大学学报 2018 年 43卷 9期
标签:
冰冻切片术 免疫荧光测定 脊髓,组织
目的:研究脊髓组织在4%多聚甲醛固定液中的存放时间对冰冻切片抗原NeuN表达的影响.方法:固定于4%多聚甲醛中1年、3月、2月、1月、2周、1周及24 h的脊髓组织,在相同的条件下制作冰冻切片,通过对神经元核抗原(NeuN)的免疫荧光的检测,观察脊髓组织标本在4%多聚甲醛中的固定时间对NeuN表达的影响.结果:在脊髓前角NeuN的表达中,组织固定1月、2月、3月及1年的NeuN阳性率与新鲜标本及组织固定1周、2周比较呈现显著性下降(P<0.05);在脊髓后角NeuN的表达中,组织固定2月、3月及1年的NeuN阳性率与新鲜标本相比呈现显著性下降(P<0.05),同时组织固定1年的NeuN阳性率与组织固定1周相比也呈现显著性下降(P<0.05);在脊髓中央管NeuN的表达中,组织固定3月、1年的NeuN阳性率与新鲜标本及组织固定1周相比呈现显著性降低(P<0.05),在脊髓组织整体NeuN的表达中,组织固定3月及1年的NeuN阳性率与新鲜标本及组织固定1周、2周比较呈现显著性下降(JP<0.05),同时组织固定2月与新鲜组织及组织固定1周比较呈现显著性下降(P<0.05).结论:在同样的环境和条件下,冰冻切片的组织标本越新鲜,其抗原的表达越强.