目的:探讨SOX30基因与PKP2基因在肺癌中的表达调控关系.方法:利用TCGA数据库数据分析SOX30与PKP2在肺癌中的相关性,利用JASPAR数据库分析PKP2启动子区SOX30蛋白转录结合位点;利用qRT-PCR检测HBE、A549、H460、H520、H358、H1975、SPC-A1、95D、LTEP等细胞中PKP2的mRNA表达情况,采用qRT-PCR及Western Blot检测H460及H520细胞转染SOX30表达载体后对PKP2的mRNA与蛋白表达的影响,用qRT-PCR检测SOX30基因敲除小鼠肺组织中PKP2 mRNA表达情况.结果:TCGA数据库数据分析表明在肺腺癌中SOX30与PKP2表达呈正相关(n=576,r =0.156,P=0.000),PKP2启动子区存在多个SOX30转录结合位点;肺癌细胞系中PKP2 mRNA表达下调,与SOX30基因表达趋势一致;过表达SOX30后,H460细胞中PKP2 mRNA及蛋白水平显著上调(P＜0.05),而H520细胞中PKP2 mRNA及蛋白水平未见显著变化;敲除SOX30后,小鼠肺组织中PKP2 mRNA表达水平显著下调.结论:SOX30是调控PKP2表达的关键分子,SOX30-PKP2可能在肺腺癌中发挥重要作用.
作者：马帮靖；郝翔麟；韩飞；刘晋祎；曹佳；张爱华
来源：贵州医科大学学报 2019 年 44卷 6期
