目的 探讨不同剂量非布司他联合贝前列素钠对慢性肾脏病(CKD)伴高尿酸血症(HUA)患者肾功能及氧化应激的影响.方法 CKD伴HUA患者225例,随机均分为高剂量组(非布司他80 mg/d)、中剂量组(非布司他40 mg/d)和低剂量组(非布司他20 mg/d),同时所有患者均给予联合贝前列素钠治疗;于治疗前和治疗后12周时采集空腹静脉血测定血肌酐(Ser)、血尿素氮(BUN)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA),同时留取晨尿检测24 h尿蛋白定量,并于治疗后4周、8周、12周时检测各组患者血尿酸达标率及治疗期间的不良反应发生率.结果 治疗12周,3组Ser、BUN、24 h尿蛋白定量较治疗前下降,且高剂量组低于中剂量组和低剂量组,而中剂量组低于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周,3组患者SOD较治疗前升高,MDA较治疗前下降、且高剂量组SOD高于中剂量组和低剂量组、MDA低于中剂量组和低剂量组,而中剂量组SOD高于低剂量组,MDA低于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);高剂量组治疗4周、8周、12周时血尿酸达标率高于中剂量组与低剂量组(P<0.05);高剂量组不良反应总发生率高于中剂量组和低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);中剂量组的不良反应发生率与低剂量组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 80 mg/d非布司他联合贝前列素钠治疗CKD伴H
作者：张冬青；胡梦婷；干佳琦；潘飞
来源：贵州医科大学学报 2023 年 48卷 3期
