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目的:建立三黄胃漂浮片的HPLC指纹图谱,并对三黄胃漂浮片中主要有效成分盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素进行定性分析,为三黄胃漂浮片的质量控制提供理论依据.方法:采用迪马WondaSilC18 superb色谱柱,甲醇-1%磷酸作为流动相进行梯度洗脱,检测波长260 nm,流速1mL·min-1,柱温25℃,洗脱时间70 min.结果:初步建立了三黄胃漂浮片指纹特征图谱,其主要成分中盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素的色谱峰分别位于21.75 min、27 min、54.08 min处,色谱峰较明显,基线较平稳,峰型和分离度较好.结论:确定该方法稳定、可靠,得到的三黄胃漂浮片的HPLC指纹图谱特征性较强,能比较全面地反映三黄胃漂浮片主要有效成分的化学信息,可以为三黄胃漂浮片的质量控制提供参考.

作者:宋信莉;何鑫;汪云霞;刘文

来源:贵阳中医学院学报 2020 年 42卷 4期

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作者:
宋信莉;何鑫;汪云霞;刘文
来源:
贵阳中医学院学报 2020 年 42卷 4期
标签:
三黄胃漂浮片 指纹图谱 盐酸小檗碱 黄芩苷 大黄素
目的:建立三黄胃漂浮片的HPLC指纹图谱,并对三黄胃漂浮片中主要有效成分盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素进行定性分析,为三黄胃漂浮片的质量控制提供理论依据.方法:采用迪马WondaSilC18 superb色谱柱,甲醇-1%磷酸作为流动相进行梯度洗脱,检测波长260 nm,流速1mL·min-1,柱温25℃,洗脱时间70 min.结果:初步建立了三黄胃漂浮片指纹特征图谱,其主要成分中盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素的色谱峰分别位于21.75 min、27 min、54.08 min处,色谱峰较明显,基线较平稳,峰型和分离度较好.结论:确定该方法稳定、可靠,得到的三黄胃漂浮片的HPLC指纹图谱特征性较强,能比较全面地反映三黄胃漂浮片主要有效成分的化学信息,可以为三黄胃漂浮片的质量控制提供参考.