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目的从抑制细胞生长增殖和诱导细胞凋亡角度评价羟基磷灰石纳米粒子对人肝癌BEL-7402细胞的细胞毒性.方法将羟基磷灰石纳米粒子以不同终浓度、不同时间作用于人肝癌BEL-7402细胞,用MTT比色法观察其细胞毒性,荧光显微镜、透射电镜检测细胞凋亡形态改变,前者同时记数凋亡指数,流式细胞仪定量分析细胞凋亡率.结果羟基磷灰石纳米粒子以剂量依赖和时间依赖的方式抑制BEL-7402细胞的生长,作用48h后的半数有效抑制浓度IC50值为29.30μg/ml.荧光显微镜和透射电镜观察到细胞皱缩、核质浓缩、核碎裂、细胞起泡以及凋亡小体形成等凋亡特性的形态学改变.流式细胞仪直方图上可见亚二倍体峰.浓度为50μg/ml、75μg/ml、100μg/ml、150μg/ml、200μg/ml的纳米粒子处理48h后,细胞凋亡率分别为(20.35±2.23)

作者:唐胜利;袁媛;刘志苏;艾中立;刘昌胜

来源:肝脏 2003 年 8卷 1期

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作者:
唐胜利;袁媛;刘志苏;艾中立;刘昌胜
来源:
肝脏 2003 年 8卷 1期
标签:
羟基磷灰石纳米粒子 肝癌细胞 细胞毒性 凋亡
目的从抑制细胞生长增殖和诱导细胞凋亡角度评价羟基磷灰石纳米粒子对人肝癌BEL-7402细胞的细胞毒性.方法将羟基磷灰石纳米粒子以不同终浓度、不同时间作用于人肝癌BEL-7402细胞,用MTT比色法观察其细胞毒性,荧光显微镜、透射电镜检测细胞凋亡形态改变,前者同时记数凋亡指数,流式细胞仪定量分析细胞凋亡率.结果羟基磷灰石纳米粒子以剂量依赖和时间依赖的方式抑制BEL-7402细胞的生长,作用48h后的半数有效抑制浓度IC50值为29.30μg/ml.荧光显微镜和透射电镜观察到细胞皱缩、核质浓缩、核碎裂、细胞起泡以及凋亡小体形成等凋亡特性的形态学改变.流式细胞仪直方图上可见亚二倍体峰.浓度为50μg/ml、75μg/ml、100μg/ml、150μg/ml、200μg/ml的纳米粒子处理48h后,细胞凋亡率分别为(20.35±2.23)