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目的 明确乙型肝炎病毒(HBV)变异与慢加急性肝功能衰竭(ACLF)发病之间的关系.方法 采用纵向研究的方法,选取6例HBV感染者为研究对象,其中ACLF 4例(P1~P4),肝硬化(LC)2例(P5、P6).分别留取每例患者不同疾病阶段血清2份,进行HBV DNA提取、扩增、克隆和测序,测序结果采用Vector NTI Suite 9.0软件分析,纵向对比HBV核苷酸序列变异情况.结果 6例患者均为基因C型.ACLF患者(P1~P4)在病程中HBV的核苷酸突变位点多于发生肝硬化患者(P5、P6).ACLF患者中,nt53(C→T或T→C)、nt1846(A→T)、nt1896(G→A)的纵向突变见于2例或2例以上患者.C1913 A或T突变可见于患者P1、P2,同时患者P2可见纵向突变.结论 nt53、nt1846、nt1896和nt1913四个核苷酸的突变可能与ACLF的发病相关.

作者:闫涛;李克;李梵;王慧芬

来源:肝脏 2010 年 15卷 3期

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作者:
闫涛;李克;李梵;王慧芬
来源:
肝脏 2010 年 15卷 3期
标签:
慢加急性肝功能衰竭 乙型肝炎病毒 基因突变
目的 明确乙型肝炎病毒(HBV)变异与慢加急性肝功能衰竭(ACLF)发病之间的关系.方法 采用纵向研究的方法,选取6例HBV感染者为研究对象,其中ACLF 4例(P1~P4),肝硬化(LC)2例(P5、P6).分别留取每例患者不同疾病阶段血清2份,进行HBV DNA提取、扩增、克隆和测序,测序结果采用Vector NTI Suite 9.0软件分析,纵向对比HBV核苷酸序列变异情况.结果 6例患者均为基因C型.ACLF患者(P1~P4)在病程中HBV的核苷酸突变位点多于发生肝硬化患者(P5、P6).ACLF患者中,nt53(C→T或T→C)、nt1846(A→T)、nt1896(G→A)的纵向突变见于2例或2例以上患者.C1913 A或T突变可见于患者P1、P2,同时患者P2可见纵向突变.结论 nt53、nt1846、nt1896和nt1913四个核苷酸的突变可能与ACLF的发病相关.