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目的 采用基因芯片技术分析与慢性乙型肝炎肝纤维化相关的基因表达谱.方法 采用Affymetrix U133A基因芯片技术对139份不同纤维化Scheuer分期的肝组织,进行mRNA基因表达谱检测分析,并应用GeneSpring10软件系统行统计分析.结果 139份慢性乙型肝炎肝纤维化样本按S0-S4分期分为5组:(S0:48;S1:23;S2:37;S3:17;S4:14).差异基因聚类分析显示肝纤维化分期不同,组间的基因表达也存在差异,提示基因表达谱与组织纤维化分期具有较好的一致性.S1-S4组分别与S0组比较,差异基因共有1 451个(p≤5×10-6).S4组与S0组比较,差异倍数大于2倍的上调差异基因共174个,下调差异基因共45个.在上调的174个基因中,从基因功能分类看,结构分子活性(包括细胞外基质,膜或胶原成分)相关基因改变最多为58个,占26.7

作者:徐铭益;张启迪;李郑红;张清清;王兴鹏;陆伦根

来源:肝脏 2013 年 18卷 7期

知识库介绍

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作者:
徐铭益;张启迪;李郑红;张清清;王兴鹏;陆伦根
来源:
肝脏 2013 年 18卷 7期
标签:
基因芯片 基因表达谱 慢性乙型肝炎 肝纤维化
目的 采用基因芯片技术分析与慢性乙型肝炎肝纤维化相关的基因表达谱.方法 采用Affymetrix U133A基因芯片技术对139份不同纤维化Scheuer分期的肝组织,进行mRNA基因表达谱检测分析,并应用GeneSpring10软件系统行统计分析.结果 139份慢性乙型肝炎肝纤维化样本按S0-S4分期分为5组:(S0:48;S1:23;S2:37;S3:17;S4:14).差异基因聚类分析显示肝纤维化分期不同,组间的基因表达也存在差异,提示基因表达谱与组织纤维化分期具有较好的一致性.S1-S4组分别与S0组比较,差异基因共有1 451个(p≤5×10-6).S4组与S0组比较,差异倍数大于2倍的上调差异基因共174个,下调差异基因共45个.在上调的174个基因中,从基因功能分类看,结构分子活性(包括细胞外基质,膜或胶原成分)相关基因改变最多为58个,占26.7