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目的 研究热休克蛋白27(HSP27)介导内毒素(LPS)预适应减轻急性肝功能衰竭(ALF)的作用机制.方法 实验动物为雄性C57BL/6小鼠.将小鼠分为5组,对照组为正常C57BL/6小鼠;肝功能衰竭组小鼠以LPS10 μg/kg+D-半乳糖胺700 mg/kg,用1 mL0.9%氯化钠溶液溶解后腹腔内注射,建立急性肝功能衰竭的模型;LPS预处理组小鼠经LPS预适应24 h后,建立急性肝功能衰竭的模型;HSP27干扰组小鼠和转染对照组小鼠分别以尾静脉注射包装有干扰HSP27表达的短发夹RNA的重组腺病毒以及对照空病毒,成功干扰HSP27表达后,经LPS预处理,建立急性肝功能衰竭模型.通过比较各组ALT和AST水平,评价肝组织病理损伤程度,以及检测肝组织内TNF α、IL-6mRNA水平,观察HSP27对LPS预适应减轻急性肝功能衰竭的影响.结果 LPS预适应可明显减轻Galn/LPS所致的肝损伤,干扰HSP27的表达后,小鼠血清ALT和AST明显升高,肝组织病理损伤和炎性反应加重(P<0.05).下调HSP27的表达水平后,LPS预适应的保护作用几乎完全消失.结论 LPS预适应可以减轻小鼠的急性肝损伤,HSP27在这一效应中发挥重要作用.

作者:张健健;戴绘娟;张建军

来源:肝脏 2013 年 18卷 11期

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作者:
张健健;戴绘娟;张建军
来源:
肝脏 2013 年 18卷 11期
标签:
小鼠 肝脏 急性肝衰竭 内毒素 热休克蛋白27 Mice Liver Acute liver failure Lipopolysaccharide Heat shock proteins 27
目的 研究热休克蛋白27(HSP27)介导内毒素(LPS)预适应减轻急性肝功能衰竭(ALF)的作用机制.方法 实验动物为雄性C57BL/6小鼠.将小鼠分为5组,对照组为正常C57BL/6小鼠;肝功能衰竭组小鼠以LPS10 μg/kg+D-半乳糖胺700 mg/kg,用1 mL0.9%氯化钠溶液溶解后腹腔内注射,建立急性肝功能衰竭的模型;LPS预处理组小鼠经LPS预适应24 h后,建立急性肝功能衰竭的模型;HSP27干扰组小鼠和转染对照组小鼠分别以尾静脉注射包装有干扰HSP27表达的短发夹RNA的重组腺病毒以及对照空病毒,成功干扰HSP27表达后,经LPS预处理,建立急性肝功能衰竭模型.通过比较各组ALT和AST水平,评价肝组织病理损伤程度,以及检测肝组织内TNF α、IL-6mRNA水平,观察HSP27对LPS预适应减轻急性肝功能衰竭的影响.结果 LPS预适应可明显减轻Galn/LPS所致的肝损伤,干扰HSP27的表达后,小鼠血清ALT和AST明显升高,肝组织病理损伤和炎性反应加重(P<0.05).下调HSP27的表达水平后,LPS预适应的保护作用几乎完全消失.结论 LPS预适应可以减轻小鼠的急性肝损伤,HSP27在这一效应中发挥重要作用.