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目的:探讨蓝莓益生菌血清通过对 IL-22表达的影响改善非酒精性脂肪肝的作用机制。方法血清药理学方法制备大鼠10%蓝莓益生菌低、中、高剂量血清。建立游离脂肪酸(FFA)诱导的正常肝细胞株 L-02细胞脂肪变性模型,设立正常组、模型组、蓝莓益生菌低、中、高剂量血清组。油红 O 染色检测细胞内的脂质沉积;定量检测细胞内三酰甘油(TG)含量;RT-PCR 检测各组 IL-22基因表达;Western blot 及免疫荧光法检测各组 IL-22蛋白表达。结果 FFA 诱导刺激24 h 后,模型组细胞内可见大量脂质沉积,且 TG 含量明显高于正常组(P =0.000),IL-22的基因及蛋白表达均较正常组明显减弱(P =0.000);与模型组相比,蓝莓益生菌低、中、高剂量血清组的 TG 逐渐降低(P =0.000),细胞内的脂肪沉积逐渐减轻;高剂量血清组 IL-22的基因和蛋白表达较模型组、低剂量血清组、中剂量血清组显著增强(P =0.000),但蓝莓益生菌低、中剂量血清组之间 IL-22的基因表达和蛋白表达差异无统计学意义(P >0.05)。结论蓝莓益生菌血清能上调IL-22的表达,参与改善非酒精性脂肪肝的作用机制。

作者:祝娟娟;程明亮

来源:肝脏 2016 年 21卷 8期

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作者:
祝娟娟;程明亮
来源:
肝脏 2016 年 21卷 8期
标签:
蓝莓益生菌血清 肝细胞 脂肪变性 白介素-22 Blueberry probiotic serum Hepatocyte Steatosis Interleukin-22
目的:探讨蓝莓益生菌血清通过对 IL-22表达的影响改善非酒精性脂肪肝的作用机制。方法血清药理学方法制备大鼠10%蓝莓益生菌低、中、高剂量血清。建立游离脂肪酸(FFA)诱导的正常肝细胞株 L-02细胞脂肪变性模型,设立正常组、模型组、蓝莓益生菌低、中、高剂量血清组。油红 O 染色检测细胞内的脂质沉积;定量检测细胞内三酰甘油(TG)含量;RT-PCR 检测各组 IL-22基因表达;Western blot 及免疫荧光法检测各组 IL-22蛋白表达。结果 FFA 诱导刺激24 h 后,模型组细胞内可见大量脂质沉积,且 TG 含量明显高于正常组(P =0.000),IL-22的基因及蛋白表达均较正常组明显减弱(P =0.000);与模型组相比,蓝莓益生菌低、中、高剂量血清组的 TG 逐渐降低(P =0.000),细胞内的脂肪沉积逐渐减轻;高剂量血清组 IL-22的基因和蛋白表达较模型组、低剂量血清组、中剂量血清组显著增强(P =0.000),但蓝莓益生菌低、中剂量血清组之间 IL-22的基因表达和蛋白表达差异无统计学意义(P >0.05)。结论蓝莓益生菌血清能上调IL-22的表达,参与改善非酒精性脂肪肝的作用机制。