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目的 分析索拉菲尼联合雷帕霉素治疗原发性肝癌肝移植术后肿瘤复发患者的临床效果及安全性.方法 2010年1月至2013年1月,选取96例原发性肝癌肝移植术后肿瘤复发患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组48例、对照组48例.观察组接受索拉菲尼联合雷帕霉素治疗,对照组接受雷帕霉素治疗,对比两组患者临床疗效、肝功能变化情况、不良反应发生情况及生存情况.结果 观察组总有效率为41.67%,对照组总有效率为20.83%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者血清总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)等肝功能指标优于对照组(P<0.05).观察组半年、1年、2年生存率分别为77.08%、43.75%、20.83%,对照组半年、1年、2年生存率分别为70.83%、20.83%、6.25%,两组1年生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组1年、2年生存率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组骨髓抑制、手足综合征、皮疹、消化道症状及高血压等不良反应发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 索拉菲尼联合雷帕霉素治疗原发性肝癌肝移植术后肿瘤复发患者的远期疗效显著,且患者未见严重不良反应,临床价值显著.

作者:邵文雨;黄新立;周浩明;仲伟哲;王平

来源:肝脏 2018 年 23卷 11期

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作者:
邵文雨;黄新立;周浩明;仲伟哲;王平
来源:
肝脏 2018 年 23卷 11期
标签:
原发性肝癌 肝移植术 索拉菲尼 雷帕霉素 有效性 安全性
目的 分析索拉菲尼联合雷帕霉素治疗原发性肝癌肝移植术后肿瘤复发患者的临床效果及安全性.方法 2010年1月至2013年1月,选取96例原发性肝癌肝移植术后肿瘤复发患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组48例、对照组48例.观察组接受索拉菲尼联合雷帕霉素治疗,对照组接受雷帕霉素治疗,对比两组患者临床疗效、肝功能变化情况、不良反应发生情况及生存情况.结果 观察组总有效率为41.67%,对照组总有效率为20.83%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者血清总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)等肝功能指标优于对照组(P<0.05).观察组半年、1年、2年生存率分别为77.08%、43.75%、20.83%,对照组半年、1年、2年生存率分别为70.83%、20.83%、6.25%,两组1年生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组1年、2年生存率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组骨髓抑制、手足综合征、皮疹、消化道症状及高血压等不良反应发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 索拉菲尼联合雷帕霉素治疗原发性肝癌肝移植术后肿瘤复发患者的远期疗效显著,且患者未见严重不良反应,临床价值显著.