目的 探讨儿童肝脏巨大局灶性结节性增生的临床特征、诊断与治疗.方法 对6例肝脏巨大局灶性结节性增生患儿术前均行腹部B超、增强CT及血清甲胎蛋白(AFP)检查.2例行肝Ⅴ～Ⅵ段切除术,2例行肝左外叶切除术,2例行肝左三叶切除术.结果 6例患儿均顺利完成手术,无并发症发生,术后5～7d痊愈出院.所有患儿随访6～14个月,腹部B超检查无肿瘤复发.复查血清AFP均正常,患儿生长发育良好.结论 儿童肝脏巨大局灶性结节性增生临床上易与肝脏恶性肿瘤混淆.外科手术是最佳治疗方法,且肿瘤完整切除后,很少复发,但仍需定期随访.
作者：李长风；管考平；关毅；于涛；缑文斌；雷全国；张雷
来源：肝脏 2019 年 24卷 1期
