您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览503 | 下载98

目的 观察特利加压素治疗失代偿期肝硬化合并肝肾综合征患者的量效关系.方法 纳入2016年10月至2018年10月于我院收治的84例失代偿期肝硬化合并肝肾综合征患者为研究对象,开展前瞻性研究.按特利加压素不同剂量,将所有患者分为两组,各42例,其中观察组使用高剂量用药方案(每隔6~8 h静脉泵入特利加压素1 mg),对照组采用低剂量用药方案(每隔12h静脉泵入特利加压素1mg),均持续治疗14 d.对比两组临床疗效,观察两组治疗前及治疗后14d24 h尿量(UV)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、血钠(Na+)水平,分析治疗期间不良反应发生率及临床转归情况.结果 观察组总有效率为69.05%,明显高于对照组的38.10%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后14 d Cr显著高于治疗前(P<0.05),Na+显著低于治疗前(P<0.05);对照组治疗后14 d BUN、Cr显著高于治疗前(P<0.05),Na+显著低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后14 d UV显著高于对照组(P<0.05),BUN、Cr显著低于对照组(P<0.05),Na+较对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组不良反应发生率为47.62%,明显高于对照组的26.19%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组用药期间死亡率为40.48%,,对照组死亡率为52.38%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 与低剂量特利加压素用药方案相比,高剂

作者:刘晓超;何创业

来源:肝脏 2019 年 24卷 9期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:503 | 下载:98
作者:
刘晓超;何创业
来源:
肝脏 2019 年 24卷 9期
标签:
特利加压素 失代偿期肝硬化 肝肾综合征
目的 观察特利加压素治疗失代偿期肝硬化合并肝肾综合征患者的量效关系.方法 纳入2016年10月至2018年10月于我院收治的84例失代偿期肝硬化合并肝肾综合征患者为研究对象,开展前瞻性研究.按特利加压素不同剂量,将所有患者分为两组,各42例,其中观察组使用高剂量用药方案(每隔6~8 h静脉泵入特利加压素1 mg),对照组采用低剂量用药方案(每隔12h静脉泵入特利加压素1mg),均持续治疗14 d.对比两组临床疗效,观察两组治疗前及治疗后14d24 h尿量(UV)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、血钠(Na+)水平,分析治疗期间不良反应发生率及临床转归情况.结果 观察组总有效率为69.05%,明显高于对照组的38.10%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后14 d Cr显著高于治疗前(P<0.05),Na+显著低于治疗前(P<0.05);对照组治疗后14 d BUN、Cr显著高于治疗前(P<0.05),Na+显著低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后14 d UV显著高于对照组(P<0.05),BUN、Cr显著低于对照组(P<0.05),Na+较对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组不良反应发生率为47.62%,明显高于对照组的26.19%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组用药期间死亡率为40.48%,,对照组死亡率为52.38%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 与低剂量特利加压素用药方案相比,高剂