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目的 研究Gao-Binge酒精性肝病模型小鼠的损伤特点.方法 C57BL/6N雄性小鼠随机分为正常组和模型组,正常组给予对照液体饮食喂养,模型组给予对照液体饮食进行5d适应性饲养,然后给予酒精液体饮食喂养10d,在第16天的清晨对模型组小鼠进行一次大剂量酒精(5 g/kg)灌胃,同时正常组小鼠进行等热量的麦芽糖糊精溶液(9 g/kg)灌胃,9 h后收集小鼠血液、肝脏和小肠组织,检测血浆ALT、AST活性和内毒素水平,HE染色观察肝脏和小肠病理损伤,Western Blot检测小肠组织中紧密连接蛋白Zo-1和Occludin水平.结果 与正常组比,模型组肝脏指数、ALT、AST和内毒素水平均显著升高(P均<0.01);模型组小鼠肝脏和小肠HE染色出现明显病理改变;模型组小鼠小肠组织紧密连接蛋白Zo-1(P<0.05)、Occludin(P<0.01)水平显著降低.结论 Gao-Binge酒精性肝病模型可导致小鼠肝损伤同时伴有小肠病理损伤,血浆内毒素水平升高,这为酒精性肝病肠-肝轴理论研究提供了良好的动物模型选择依据,并提示酒精性肝病的防治也应将减轻小肠损伤和降低血浆内毒素水平作为未来的侧重点之一.

作者:周梅月;全卉;陈贺宁;江宇泳

来源:肝脏 2021 年 26卷 12期

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作者:
周梅月;全卉;陈贺宁;江宇泳
来源:
肝脏 2021 年 26卷 12期
标签:
酒精性肝病;模型;肝脏;小肠;病理
目的 研究Gao-Binge酒精性肝病模型小鼠的损伤特点.方法 C57BL/6N雄性小鼠随机分为正常组和模型组,正常组给予对照液体饮食喂养,模型组给予对照液体饮食进行5d适应性饲养,然后给予酒精液体饮食喂养10d,在第16天的清晨对模型组小鼠进行一次大剂量酒精(5 g/kg)灌胃,同时正常组小鼠进行等热量的麦芽糖糊精溶液(9 g/kg)灌胃,9 h后收集小鼠血液、肝脏和小肠组织,检测血浆ALT、AST活性和内毒素水平,HE染色观察肝脏和小肠病理损伤,Western Blot检测小肠组织中紧密连接蛋白Zo-1和Occludin水平.结果 与正常组比,模型组肝脏指数、ALT、AST和内毒素水平均显著升高(P均<0.01);模型组小鼠肝脏和小肠HE染色出现明显病理改变;模型组小鼠小肠组织紧密连接蛋白Zo-1(P<0.05)、Occludin(P<0.01)水平显著降低.结论 Gao-Binge酒精性肝病模型可导致小鼠肝损伤同时伴有小肠病理损伤,血浆内毒素水平升高,这为酒精性肝病肠-肝轴理论研究提供了良好的动物模型选择依据,并提示酒精性肝病的防治也应将减轻小肠损伤和降低血浆内毒素水平作为未来的侧重点之一.