目的:观察蝎毒多肽(SVP)及IL-3对M-CSF依赖细胞株M-NFS-60促增殖作用以及对辐射后M-NFS-60细胞增殖的影响.方法:采用AlamarBlue摄入法检测细胞的增殖情况.①选择10个细胞浓度,分别于0 h、2 h、4 h、5.5 h和20 h,检测细胞的增殖情况,确定M-NFS-60细胞对AlamarBlue反应所需的最佳细胞密度和孵育时间;②采用最佳细胞密度和孵育时间,观察10个SVP组分促进M-NFS-60细胞的增殖作用,筛选出SVP的有效组分;③M-NFS-60细胞经60Coγ-射线照射后分别给予生理盐水、SVP、IL-3、SVP+IL-3处理48 h,测定细胞增殖情况.结果: ①M-NFS-60细胞的接种密度为5×104cells/mL时,对AlamarBlue的还原能力最强,孵育时间8 h后,M-NFS-60细胞对AlamarBlue的还原率开始增强,72 h达最高;②从10个SVP组分中筛选出II3、IV能明显促进M-NFS-60细胞的增殖;③SVPII3、III3、IV 或IL-3处理辐射后的细胞48 h,细胞的增殖率(﹪)分别为121.58±2.62(II3)、123.39±4.45(III3)、123.51±5.04(IV)、140.12±1.68(IL-3),与空白对照组(100.00±0.01)相比差异有显著性(P<0.01);II3、III3、IV分别与IL-3联用处理细胞48 h后的增殖率分别为163.98±9.20(II3+IL3)、159.89±8.31(IV+IL3)、148.92±9.74(III3+IL3),与SVP处理组比较差异有显著性(P<0.05).结论:蝎

作者：邱轶芳；张彦；孔天翰；董伟华

来源：广州医学院学报 2009 年 37卷 2期