目的:探讨蛋白酶抑制剂造成的蛋白酶功能损伤的帕金森病(PD)动物模型黑质区胶质细胞的病理特点.方法:将SD大鼠随机分成3组:Lactacystin组、生理盐水组及正常对照组.使用立体定向注射方法向黑质区注射Lactacystin制作PD大鼠单侧模型.采用免疫组化方法观察大鼠黑质区酪氨酸羟化酶(TH)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、植物凝集素(BSI-B4)免疫阳性细胞并对其进行细胞计数及灰度分析,对黑质区的多巴胺神经元、星形胶质细胞及小胶质细胞进行分析.结果:模型组病变侧黑质区TH阳性细胞较正常组和生理盐水组明显减少(P<0.05),胞浆染色浅.GFAP免疫组化染色模型组灰度值较正常组及生理盐水组降低(P<0.05).BSI-B4免疫组化染色模型组阳性细胞均数较正常组和生理盐水明显增加(P<0.05);模型组灰度值较正常组及生理盐水组低(P<0.05).结论:泛素蛋白酶抑制剂lactacystin可导致多巴胺能神经元变性死亡,并可导致黑质区小胶质细胞增生活化与星形胶质细胞的活化.
作者:邵明;陈楚霜;肖蕾;孙卫文
来源:广州医学院学报 2010 年 38卷 3期