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目的:探讨前列地尔联合纤溶酶治疗突发性耳聋的临床疗效.方法:采用随机双盲法将2012年2月至2012年12月收治的60例突发性耳聋患者随机分为对照组(前列地尔治疗)和观察组(前列地尔联合纤溶酶),每组30例.采用突发性耳聋疗效分级标准对疗效进行评估.结果:观察组中痊愈14例、显效12例、无效4例,有效率为87% (26/30);对照组中痊愈8例、显效8例、无效14例,有效率为53% (16/30),两组比较,差异有统计学意义(x2=7.940,P<0.01).治疗后,观察组患者纤维蛋白原较对照组下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论:前列地尔联合纤溶酶治疗突发性耳聋安全有效.

作者:陈锦鹏;吴桂深;林蔷;徐胜辉;陈伟雄

来源:广州医学院学报 2013 年 41卷 2期

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作者:
陈锦鹏;吴桂深;林蔷;徐胜辉;陈伟雄
来源:
广州医学院学报 2013 年 41卷 2期
标签:
突发性耳聋 前列地尔 纤溶酶 sudden deafness alprostadil plasmin
目的:探讨前列地尔联合纤溶酶治疗突发性耳聋的临床疗效.方法:采用随机双盲法将2012年2月至2012年12月收治的60例突发性耳聋患者随机分为对照组(前列地尔治疗)和观察组(前列地尔联合纤溶酶),每组30例.采用突发性耳聋疗效分级标准对疗效进行评估.结果:观察组中痊愈14例、显效12例、无效4例,有效率为87% (26/30);对照组中痊愈8例、显效8例、无效14例,有效率为53% (16/30),两组比较,差异有统计学意义(x2=7.940,P<0.01).治疗后,观察组患者纤维蛋白原较对照组下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论:前列地尔联合纤溶酶治疗突发性耳聋安全有效.