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目的:探讨亮氨酸拉链蛋白(GILZ)对3T3-L1前脂肪细胞增殖、分化的作用及对脂肪细胞分化相关标志基因 PPARγ2、C/ EBPa、LPL 和 FAS mRNA 的表达。方法:采用 MTT 法检测 GILZ 稳定表达3T3-L1细胞从 D1到 D11细胞的增殖情况。油红 O 染色观察 GILZ 过表达对脂肪细胞分化和甘油三酯相对含量的影响。实时荧光定量 PCR 法检测脂肪细胞分化相关标志基因 PPARγ2、C/ EBPa、LPL 和 FAS 的mRNA 表达。结果:与转染 PcDNA3空载体的对照组相比,GILZ 过表达组的细胞增殖差异无统计学意义(P﹥0.05)。经 MID 诱导后,与对照组相比,GILZ 过表达组的桔红色细胞显著减少。脂肪细胞内甘油三酯相对含量也显著降低(0.365±0.012 vs 0.181±0.014,P﹤0.001)。分化过程中 GILZ 过表达的3T3-L1细胞内脂肪细胞分化基因 PPARγ2、C/ EBPa、LPL 和 FAS 的 mRNA 表达显著降低(分化第9天时的相对表达分别为11.447±0.831 vs 1.173±0.290,17.700±0.915 vs 1.557±0.384,67.057±5.288 vs 9.467±3.406,40.946±3.968 vs 4.967±1.091,P﹤0.001)。结论:GILZ 对前脂肪细胞的增殖没有明显的影响。GILZ 过表达可显著性抑制 PPARγ2,C/ EBPa,LPL 和 FAS 的 mRNA 表达,表明 GILZ 可能通过下调脂肪细胞分化转录因子PP

作者:王毅飞;伊娜;邢飞跃;吴琳英;黄晓淳

来源:广州医科大学学报 2015 年 2期

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作者:
王毅飞;伊娜;邢飞跃;吴琳英;黄晓淳
来源:
广州医科大学学报 2015 年 2期
标签:
GILZ 脂肪细胞分化 PPARγ2 C/ EBPα GILZ adipocytes differentiation PPARγ2 C/ EBPa
目的:探讨亮氨酸拉链蛋白(GILZ)对3T3-L1前脂肪细胞增殖、分化的作用及对脂肪细胞分化相关标志基因 PPARγ2、C/ EBPa、LPL 和 FAS mRNA 的表达。方法:采用 MTT 法检测 GILZ 稳定表达3T3-L1细胞从 D1到 D11细胞的增殖情况。油红 O 染色观察 GILZ 过表达对脂肪细胞分化和甘油三酯相对含量的影响。实时荧光定量 PCR 法检测脂肪细胞分化相关标志基因 PPARγ2、C/ EBPa、LPL 和 FAS 的mRNA 表达。结果:与转染 PcDNA3空载体的对照组相比,GILZ 过表达组的细胞增殖差异无统计学意义(P﹥0.05)。经 MID 诱导后,与对照组相比,GILZ 过表达组的桔红色细胞显著减少。脂肪细胞内甘油三酯相对含量也显著降低(0.365±0.012 vs 0.181±0.014,P﹤0.001)。分化过程中 GILZ 过表达的3T3-L1细胞内脂肪细胞分化基因 PPARγ2、C/ EBPa、LPL 和 FAS 的 mRNA 表达显著降低(分化第9天时的相对表达分别为11.447±0.831 vs 1.173±0.290,17.700±0.915 vs 1.557±0.384,67.057±5.288 vs 9.467±3.406,40.946±3.968 vs 4.967±1.091,P﹤0.001)。结论:GILZ 对前脂肪细胞的增殖没有明显的影响。GILZ 过表达可显著性抑制 PPARγ2,C/ EBPa,LPL 和 FAS 的 mRNA 表达,表明 GILZ 可能通过下调脂肪细胞分化转录因子PP