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目的:探究厄贝沙坦联合美托洛尔对慢性心衰患者的临床疗效和血清hs-CRP、NT-proBNP水平的影响.方法:选取2016年6月-2019年6月于我院医治的慢性心衰患者120例作为研究对象,完全随机分为对照组(60例)、治疗组(60例),对照组基础心脏病的治疗、强心、利尿等药物治疗,治疗组患者在对照组基础上给予厄贝沙坦联合美托洛尔,观察对比两组的临床疗效有效率、治疗前后两组患者的心功能指标(LVEF、LVEDD、LVESD)、血清中超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平.结果:治疗后治疗组患者临床疗效的总体有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后治疗组患者的LVEF明显高于对照组(P<0.05);治疗后治疗组患者的LVEDD、LVESD均显著低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者的hs-CRP、NT-proBNP水平均显著下降(P<0.05);治疗后治疗组患者的hs-CRP、NT-proBNP水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:厄贝沙坦联合美托洛尔对慢性心衰患者治疗效果显著,能更有效缓解患者的炎症反应,改善患者的心功能,值得临床应用.

作者:苏伟江;赖木乔;王李娟

来源:广州医科大学学报 2019 年 47卷 5期

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作者:
苏伟江;赖木乔;王李娟
来源:
广州医科大学学报 2019 年 47卷 5期
标签:
厄贝沙坦 美托洛尔 慢性心衰 hs-CRP NT-proBNP
目的:探究厄贝沙坦联合美托洛尔对慢性心衰患者的临床疗效和血清hs-CRP、NT-proBNP水平的影响.方法:选取2016年6月-2019年6月于我院医治的慢性心衰患者120例作为研究对象,完全随机分为对照组(60例)、治疗组(60例),对照组基础心脏病的治疗、强心、利尿等药物治疗,治疗组患者在对照组基础上给予厄贝沙坦联合美托洛尔,观察对比两组的临床疗效有效率、治疗前后两组患者的心功能指标(LVEF、LVEDD、LVESD)、血清中超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平.结果:治疗后治疗组患者临床疗效的总体有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后治疗组患者的LVEF明显高于对照组(P<0.05);治疗后治疗组患者的LVEDD、LVESD均显著低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者的hs-CRP、NT-proBNP水平均显著下降(P<0.05);治疗后治疗组患者的hs-CRP、NT-proBNP水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:厄贝沙坦联合美托洛尔对慢性心衰患者治疗效果显著,能更有效缓解患者的炎症反应,改善患者的心功能,值得临床应用.